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第一章 概论1

第一节 临床药理学的定义1

第二节 临床药理学的研究内容1

第三节 临床药理学的任务与职能6

第二章 临床药代动力学10

第一节 药物的体内过程10

第二节 药代动力学参数25

第三节 临床药代动力学应用36

第三章 治疗药物监测52

第一节 治疗药物监测的概述52

第二节 治疗药物监测在临床上的应用58

第四章 药物基因组学68

第一节 遗传学基础知识与基因多态性类型68

第二节 药物代谢酶的遗传多态性72

第三节 药物转运体的遗传多态性77

第四节 药物受体的遗传多态性79

第五节 遗传变异与临床用药80

第五章 妊娠期和哺乳期妇女用药84

第一节 妊娠期妇女临床用药84

第二节 哺乳期妇女临床用药92

第六章 小儿临床用药96

第一节 小儿的药动学特点96

第二节 小儿的药效学特点101

第三节 影响小儿用药的因素104

第四节 小儿合理用药106

第七章 老年人临床用药111

第一节 概述111

第二节 老年人的药动学特点113

第三节 老年人的药效学特点119

第四节 老年人的用药原则122

第八章 药物相互作用及其临床意义127

第一节 药代动力学方面的相互作用127

第二节 药效学方面的相互作用138

第九章 疾病对药动学的影响142

第一节 概述142

第二节 肝脏疾病对临床用药的影响145

第三节 肾脏疾病对临床用药的影响148

第十章 药品不良反应分析与判断162

第一节 药品不良反应概念、分类及影响因素162

第二节 药品不良反应的推断方法168

第十一章 药源性疾病174

第一节 概论174

第二节 药源性肝脏疾病175

第三节 药源性肾脏疾病178

第四节 药源性血液系统疾病181

第五节 药源性精神障碍185

第六节 药物依赖性187

第七节 其他药源性疾病191

第八节 药源性疾病的诊断、治疗及预防191

第十二章 药品注册管理197

第一节 药品及新药的概念与分类197

第二节 新药申报与审批201

第三节 药品临床试验管理规范（GCP）204

第四节 基本药物与基本药物政策213

第五节 药品的分类管理215

第十三章 药物经济学221

第一节 概述221

第二节 药物经济学的研究方法221

第三节 药物经济学的作用228

第十四章 药物临床试验231

第一节 药物临床试验的基本情况231

第二节 Ⅰ期临床试验237

第三节 临床随机对照试验246

第四节 以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究256

第十五章 临床合理用药的基本原则263

第一节 临床合理用药的必要性263

第二节 药物的有效性与安全性265

第三节 治疗方案的合理性271