图书介绍

核酸生物化学2025|PDF|Epub|mobi|kindle电子书版本百度云盘下载

核酸生物化学
  • 李冠一,林栖凤,朱锦天,黄惜等编著 著
  • 出版社: 北京:科学出版社
  • ISBN:9787030195821
  • 出版时间:2007
  • 标注页数:443页
  • 文件大小:60MB
  • 文件页数:468页
  • 主题词:核酸-生物化学-研究

PDF下载


点此进入-本书在线PDF格式电子书下载【推荐-云解压-方便快捷】直接下载PDF格式图书。移动端-PC端通用
种子下载[BT下载速度快]温馨提示:(请使用BT下载软件FDM进行下载)软件下载地址页直链下载[便捷但速度慢]  [在线试读本书]   [在线获取解压码]

下载说明

核酸生物化学PDF格式电子书版下载

下载的文件为RAR压缩包。需要使用解压软件进行解压得到PDF格式图书。

建议使用BT下载工具Free Download Manager进行下载,简称FDM(免费,没有广告,支持多平台)。本站资源全部打包为BT种子。所以需要使用专业的BT下载软件进行下载。如BitComet qBittorrent uTorrent等BT下载工具。迅雷目前由于本站不是热门资源。不推荐使用!后期资源热门了。安装了迅雷也可以迅雷进行下载!

(文件页数 要大于 标注页数,上中下等多册电子书除外)

注意:本站所有压缩包均有解压码: 点击下载压缩包解压工具

图书目录

第一章 核酸的高级结构1

第一节 概述1

第二节 DNA的二级结构4

一、DNA碱基组成的规律件4

二、X射线衍射分析和Watson-Crick模型4

三、左旋DNA(Z-DNA)8

四、DNA的可变构象及其生物学功能10

第三节 DNA的变性15

一、温度对DNA变性的影响16

二、pH对DNA变性的影响17

三、碱基组成对DNA变性的影响19

四、离子强度对DNA变性的影响19

五、有机试剂对DNA变性的影响22

六、其他理化因素对DNA变性的影响26

第四节 环状DNA26

第五节 核糖核酸的高级结构31

一、RNA的结构31

二、tRNA的二级结构(三叶草模型)32

三、tRNA的三级结构35

四、mRNA38

第二章 DNA和染色体44

第一节 概述44

第二节 从DNA到染色体的组装45

一、染色体涂色技术和染色体显带技术45

二、基因在染色体上的排列47

三、人类基因组的解读48

四、染色体形态结构在细胞周期中的变化50

五、从DNA到30nm染色质纤维的组装53

第三节 染色体的高级结构62

一、灯刷染色体62

二、多线染色体62

三、有丝分裂染色体66

四、常染色质和异染色质68

五、染色体在细胞核中的定位72

第三章 物理图谱的构建74

第一节 限制性内切核酸酶74

一、细菌的限制修饰作用和限制性内切核酸酶的发现74

二、限制性内切核酸酶的命名76

三、限制性内切核酸酶的种类与特性77

四、识别位点的序列测定80

五、限制修饰性酶对核苷酸序列的识别机制82

六、限制-修饰性系统基因的克隆85

七、影响限制性内切核酸酶活性的因素88

第二节 构建物理图谱的克隆载体91

一、质粒载体92

二、柯斯质粒92

三、酵母人工染色体(YAC)93

四、细菌人工染色体(BAC)95

第三节 基因组研究的有关图谱96

一、遗传图谱97

二、物理图谱100

三、序列图谱100

四、基因图谱101

第四节 构建DNA物理图谱的方法101

一、DNA片段的制备与分离101

二、限制性内切核酸酶降解法104

三、部分变性法108

四、DNA聚合酶法109

五、杂交电镜法(环形成法)114

六、末端标记法118

七、分子杂交法122

第四章 核酸序列分析126

第一节 DNA序列分析126

一、加减法126

二、化学断裂法131

三、双脱氧法136

四、双脱氧法的改进与发展139

五、DNA序列分析的相关进展144

第二节 序列分析凝胶电泳147

一、凝胶电泳在DNA片段分离纯化中的应用147

二、序列分析聚丙烯酰胺凝胶电泳150

第三节 核糖核酸(RNA)序列分析154

一、概述154

二、测定RNA一级结构的片段重叠法155

三、测定RNA一级结构的直读法164

第五章 DNA的复制177

第一节 概述177

一、研究DNA复制的目的177

二、历史的回顾177

第二节 DNA复制的基本规律和几种复制模型179

一、半保留复制179

二、几种复制模型181

三、不连续复制185

第三节 参与DNA复制的几种主要的酶188

一、拓扑异构酶(topoisomerase)189

二、解旋酶(DNA helicase)191

三、单链结合蛋白(SSB)193

四、引发酶(DNA primase)194

五、DNA聚合酶(DNA polymerase)195

六、DNA连接酶(ligase)202

第四节 DNA复制的过程204

一、复制的起始204

二、复制的延伸207

三、复制的终止211

四、其他原核生物的复制体系215

五、非基因组DNA的复制219

第五节 确保DNA复制准确性的机制220

第六章 遗传信息的表达224

第一节 从DNA到RNA(转录、RNA的生物合成)224

一、概述224

二、原核生物基因的转录225

三、真核生物基因的转录230

四、非编码RNA的合成247

第二节 从RNA到蛋白质(蛋白质的生物合成)251

一、概述251

二、翻译的起始257

三、肽链的延伸和终止261

四、新生肽链的折叠272

第七章 基因表达的调控280

第一节 概述280

一、在多细胞生物中不同类型细胞的基因组是相同的280

二、不同类型的细胞所含的蛋白质是不同的282

三、从DNA到RNA再到蛋白质,基因表达的调控可以在不同的水平上进行283

第二节 基因调控蛋白284

一、基因调控蛋白的发现284

二、基因调控蛋白与DNA的识别284

三、基因调控蛋白的特殊结合域287

四、研究基因调控蛋白的生化技术295

第三节 原核生物的转录调控298

一、色氨酸操纵子298

二、乳糖操纵子300

第四节 真核生物的转录调控301

一、真核生物转录调控的特点301

二、真核生物转录调控的机理302

三、果蝇发育过程中的转录调控307

四、哺乳动物的转录调控310

第五节 转录后调控313

一、转录衰减313

二、RNA的选择性剪接313

三、RNA修订(RNA editing)316

四、RNA的运输318

五、mRNA在细胞质中的定位320

六、翻译调控321

第八章 DNA的修复与重组329

第一节 基因突变329

一、突变的类型329

二、基因突变的原因331

第二节 DNA的损伤修复341

一、DNA聚合酶的矫正修复341

二、光修复341

三、切除修复(excision repairs)342

四、错配修复(mismatch repair)344

五、重组修复(recombination repair)346

六、SOS修复347

第三节 重组和转座349

一、概述349

二、基因重组的作用机制350

三、转座358

第九章 核酸的制备381

第一节 核酸制备的基本原理381

第二节 核酸制备的基本方法382

一、细胞的破碎382

二、核酸提取的基本方法384

三、核酸的浓缩和沉淀388

四、核酸的纯化389

五、超离心技术在核酸分离中的应用392

第三节 DNA的制备395

一、细菌DNA制备395

二、质粒DNA的分离纯化395

三、动物DNA的制备400

四、植物DNA的制备403

五、病毒DNA的制备404

第四节 RNA的制备406

一、概述406

二、制备RNA的一般方法407

三、mRNA的制备416

四、tRNA的制备422

第五节 核酸的贮存与鉴定425

一、核酸的贮存425

二、核酸的含量测定426

三、核酸的纯度估测426

四、核酸凝胶电泳427

主要参考文献430

名词略语索引438

热门推荐