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第一部分 理论篇3

绪论3

第一章 植物组织培养的基本原理10

第一节 植物细胞全能性10

第二节 植物细胞分化与脱分化10

第三节 植物离体分化成苗的类型12

第二章 植物组织培养设施和基本条件14

第一节 实验室设计14

第二节 实验室常备的仪器设备17

第三节 常用的实验器材24

第三章 植物组织培养的一般操作技术28

第一节 洗涤与灭菌28

第二节 无菌操作34

第三节 培养基及其制备36

第四章 植物的器官培养42

第一节 离体根培养42

第二节 离体茎培养44

第三节 离体叶培养52

第四节 花器官和种子培养53

第五节 植物组织培养中的器官形成和体细胞胚胎发生54

第五章 愈伤组织的形成和形态发生66

第一节 愈伤组织的形成66

第二节 愈伤组织的生长和形态发生方式68

第三节 愈伤组织形态发生的调控71

第六章 植物的胚胎培养77

第一节 离体胚培养78

第二节 胚珠培养81

第三节 子房培养83

第四节 胚乳培养85

第七章 植物的花药和花粉培养88

第一节 小孢子的发育89

第二节 花粉培养91

第三节 花药培养94

第四节 离体条件下花粉发育成小植株的途径97

第五节 影响花药和花粉培养成功的因素98

第六节 花药和花粉培养的应用价值101

第八章 植物的细胞培养104

第一节 单细胞的分离104

第二节 单细胞培养106

第三节 悬浮细胞培养111

第四节 细胞突变体筛选117

第九章 原生质体的培养121

第一节 原生质体的分离121

第二节 原生质体的培养126

第三节 原生质体融合与体细胞杂交131

第十章 植物离体快繁技术139

第一节 植物离体快繁的意义139

第二节 植物离体快繁的培养技术139

第三节 影响植物离体快繁的因素147

第四节 几种植物的组织培养149

第十一章 植物无糖组织培养技术157

第一节 植物无糖组织培养的概念及意义157

第二节 植物无糖组织培养技术158

第三节 影响植物无糖组织培养的因素163

第四节 植物无糖组织培养技术的成本与局限性165

第十二章 植物脱毒技术167

第一节 植物脱毒方法167

第二节 脱毒效果的检验方法171

第三节 脱毒原种的保存和应用173

第十三章 植物组织培养苗的工厂化生产175

第一节 组培苗生产工厂的设计及设施、设备175

第二节 组培苗工厂化生产的工艺流程179

第三节 组培苗工厂化生产技术180

第四节 组培苗生产计划的制订183

第五节 组培苗的质量鉴定与运输185

第六节 组培苗生产成本核算与效益分析187

第二部分 实验篇194

实验一 植物组织培养实验室的参观以及器材的准备194

实验二 植物组织培养实验室的灭菌及器皿的洗涤194

实验三 培养基母液的配制与保存195

实验四 培养基的配制与分装197

实验五 培养基及实验用品的灭菌199

实验六 培养材料的灭菌和接种200

实验七 植物离体培养中的形态观察202

实验八 菊花茎段培养203

实验九 玉米成熟胚的培养204

实验十 小麦幼胚培养206

实验十一 小麦成熟胚培养207

实验十二 水稻幼胚培养209

实验十三 胡萝卜离体根培养210

实验十四 猕猴桃茎段培养211

实验十五 马铃薯茎尖脱毒212

实验十六 百合鳞茎培养213

实验十七 烟草叶片组织培养214

实验十八 组培苗的驯化与移栽215

实验十九 细胞分离与细胞悬浮培养216

实验二十 细胞微室培养218

实验二十一 原生质体培养219

实验二十二 烟草原生质体融合220

实验二十三 愈伤组织的诱导与增殖222

实验二十四 愈伤组织的分化223

实验二十五 水稻花药培养224

实验二十六 小麦花药培养226

实验二十七 菊花茎尖培养与快速繁殖227

实验二十八 马铃薯试管微薯的诱导228

实验二十九 月季组织培养229

实验三十 花粉发育时期的鉴定230

实验三十一 植物组织培养快速繁殖的实验方案设计与实施231

附录232

附录A 植物组织培养基常用化合物相对分子质量232

附录B 常用的培养基配方234

附录C 相对原子质量表242

附录D 常用英文缩略语表243

附录E 培养物的异常表现、产生原因及改进措施244

附录F 植物生长调节物质溶液的配制245

主要参考文献247