图书介绍
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- 马延高,陈蔚梅译 著
- 出版社: 武汉:武汉大学出版社
- ISBN:7307007495
- 出版时间:1990
- 标注页数:324页
- 文件大小:15MB
- 文件页数:333页
- 主题词:
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图书目录
菌株1
细菌噬菌体4
导论11
实验16
实验1 以遗传学转座法分离lacZ融合体16
实验2 在质粒上以体外突变或非同源重组法建造LacZ+蛋白质融合体27
实验3 在高拷贝数质粒上克隆lacZ融合体38
实验4 利用基因融合和DNA杂交技术分析染色体的结构44
实验5 用重组DNA技术构建λ转导噬菌体50
实验6 用DNA杂交技术鉴定λ转导噬菌体54
实验7 用遗传学互补法鉴定λ转导噬菌体58
实验8 Tn10在基因中或其附近的插入突变体的分离64
实验9 染色体的有目的诱变71
实验10 染色体缺失突变体的分离75
实验11 在λ转导噬菌体上分离缺失突变体83
实验12 λ转导噬菌体的有目的突变87
实验13 构建遗传图谱92
实验14 用基因融合法在体外分离特殊的转导噬菌体以确定基因的方向96
方法101
方法1 2-ml高滴度λ裂解液的制备101
方法2 噬菌体平板贮液的制备102
方法3 1-liter裂解液的制备104
方法4 由平板贮液或小量裂解液中纯化噬菌体的快速方法105
方法5 λInt和xis功能的红色空斑试验107
方法6 λ溶源菌的筛选108
方法7 用紫外光诱导λ溶源菌111
方法8 用Xgal计数LacZ+噬菌体空斑112
方法9 原噬菌体缺失突变体中噬菌体基因的检测113
方法10 P1 vir裂解液的制备115
方法11 P1 Tn9clr100裂解液的制备116
方法12 用P1 vir作遗传学转导117
方法13 MudI(lac,Ap)裂解液的制备118
方法14 MudI(lac,Ap)的转导作用119
方法15 MudI(lac,Ap)溶源菌转变为λ溶源菌120
方法16 λcI+融合菌向λcI+ts857溶源菌的转变121
方法17 Tn10由λNK561转移到E·coli染色体和一种随机Tn10库的制备123
方法18 染色体缺失突变体的分离和随后的λ诱导124
方法19 用EDTA平板选择λ缺失突变体125
方法20 λ中含有一个Dam等位基因缺失突变体的分离129
方法21 亚硝基胍突变131
方法22 用紫外光突变λ132
方法23 噬菌体的羟胺诱变134
方法24 λ的mutD突变135
方法25 从细菌细胞中抽提DNA137
方法26 λ DNA的大量分离140
方法27 λ DNA的快速分离142
方法28 质粒DNA的大量分离143
方法29 质粒DNA的快速分离法146
方法30 构建λ杂种151
方法31 构建杂种质粒153
方法32 λ文库的转导154
方法33 根据CsCl密度筛选杂种噬菌体158
方法34 制备细菌DNA的Sau 3A部分降解物160
方法35 利用辅助噬菌体构建λD69杂种的溶源性细菌164
方法36 与λDamsrIλ3共同构建选择的λ杂种噬菌体165
方法37 氯化钙处理过的细胞的转化167
方法38 氯化钙处理过的细胞的转染168
方法39 λDNA的体外包装170
方法40 酚/氯仿抽提DNA样品174
方法41 乙醇沉淀DNA176
方法42 DNA制备的滴透析法178
方法43 DNA的限制性内切酶酶切及凝胶电泳179
方法44 DNA吸印转移182
方法45 DNA-DNA杂交的琼脂糖凝胶的脱水法185
方法46 DNA-DNA杂交187
方法47 噬菌斑杂交191
方法48 DNA的缺口转移194
方法49 用BND-纤维素纯化DNA195
方法50 微型胶过滤柱的准备197
方法51 核酸酶BAL-31酶切198
方法52 SDS蛋白质抽提物的制备201
方法53 蛋白质的电泳202
方法54 特大细胞:质粒基因的表达206
附录208
附录A 培养基和标准溶液208
附录B Escherichia coli的表现型和基因型213
附录C 可转移的遗传元件216
附录D Escherichia coli的生长和贮存注意事项222
附录E λ生长和贮存注意事项224
附录F λ的表现型和基因型227
附录G 噬菌体裂解液的滴定231
附录H 自发诱导和从λ溶源性细菌中释放噬菌体233
附录I 克隆载体236
附录J 利用重组从一个复制子到另一个复制子的移动突变245
附录K 基因融合的遗传学鉴定251
附录L λplacMu I的应用253
附录M 乳糖操纵子258
附录N Omp调节子280
附录O 麦芽糖调节子283
附录P 阿拉伯糖调节子285
文献288
英汉名词对照和索引309
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