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第一章 化学反应和键1

1.1 化学键1

1.2 原子轨道和分子轨道2

1.3 杂化轨道7

1.4 键轨道10

1.5 两个轨道的重叠11

1.6 定域轨道15

1.7 键交换17

1.8 反应速度19

1.9 反应坐标21

第二章 轨道相互作用23

2.1 定向23

2.2 电子组态和特定轨道24

2.3 反应体系的稳定化机理25

2.4 轨道混合的一般规则30

2.5 特定轨道和键交换33

2.6 特定轨道和定向37

2.7 分子中轨道的混合40

2.8 Walsh规则和轨道相互作用43

2.9 分子的形状和轨道51

2.10 轨道相互作用和杂化变化55

2.11 伴随着反应而发生的分子变形和特定轨道57

第三章 定向63

3.1 授电子体和阳离子的相互作用63

3.2 授电子体的定向性68

3.3 受电子体的轨道和反应74

3.4 脂肪族SN2及E2反应77

3.5 不饱和化合物中α－氢的亲核反应性82

3.6 羰基键的受电子性84

3.7 芳香族亲核取代87

3.8 自由基和激发分子的反应性91

3.9 自由基反应的定向性96

3.10 聚合反应的定向102

3.11 “超共轭”和轨道相互作用107

3.12 分子内重排时的反应性112

3.13 二重的轨道相互作用114

3.14 授电子体－受电子体之间的相互作用117

3.15 分子内的轨道相互作用和分子的稳定性123

4.1 电环化相互作用132

第四章 立体选择132

4.2 共轭多烯的闭环136

4.3 环加成和电环化重排140

4.4 环烯的开环154

4.5 电环化相互作用中的次级效应163

4.6 区域选择性和周边选择性168

4.7 各种分子内的键交换和定域轨道171

4.8 挤出反应181

4.9 轨道变形引起的立体选择189

4.10 单重态－三重态的选择性192

4.11 多环化196

4.12 杂化变化中的σ-π相互作用198

4.13 非环化加成中的杂化变化203

4.14 立体选择的连续性205

4.15 双自由基和孤对电子的特定轨道209

4.16 均芳香性和螺旋共轭215

4.17 电子传递发生的赝激发218

4.18 环式三体相互作用的立体选择222

4.19 特殊的三体相互作用227

4.20 轨道媒介引起的催化作用231

第五章 反应途径250

5.1 核电子弛豫和特定轨道250

5.2 反应途径解析252

5.3 相关图法254

5.4 相关图法与轨道相互作用法的比较260

附录 轨道相互作用268

Ⅱ 反应坐标的模式化271

Ⅲ 在相互作用体系中电子组态间的相互作用273

Ⅳ 分子轨道的重叠和分子间相互作用276

Ⅴ 占据－空轨道相互作用的重要性277

Ⅵ 离域化和键交换的位置的平行性278

Ⅶ HOMO-LUMO能级间隔减少的原理281

Ⅷ 对反应中心的HOMO和LUMO定域化的原理283

ⅠⅩ “前线电子”的称呼288

Ⅹ 反应性指数289

Ⅺ 三重态和反应292

ⅩⅠ 三体相互作用297

ⅩⅢ 核构型和电子分布间的相互关系306

ⅩⅣ 复合分子模型311

索引321