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1．热分析概论1

1.1　差示扫描量热法1

1.1.1 常规1

1.1.2　温度调制2

1.2　热重分析4

1.3　热机械分析6

1.4　动态热机械分析7

1.5　与TGA的同步测量9

1.5.1 同步DSC和差热分析9

1.5.2　逸出气体分析11

1.5.2.1　TGA-MS11

1.5.2.2　TGA-FTIR12

2．弹性体的结构、性能和应用14

2.1　聚合物的结构15

2.1.1 大分子中单体的排列15

2.1.2　大分子的结构16

2.2　聚合物的物理结构18

2.3　聚合物材料的分类20

2.4　弹性体产品22

2.4.1　聚合物的交联22

2.4.2　弹性体的生产23

2.4.3　弹性体的组成23

2.5　弹性体的分类24

2.6　弹性体实例25

2.7　弹性体分析28

2.7.1　热效应28

2.7.2　应用概述29

2.7.3 弹性体分析标准方法汇总30

3．弹性体的基本热效应33

3.1　DSC测试效应33

3.1.1　玻璃化转变的计算方法33

3.1.2 结晶和熔融42

3.1.3 硫化反应50

3.1.4 借助ADSC用于曲线解析60

3.2 效应的TGA测量64

3.2.1　组分分析的基本原理64

3.2.2　实验条件的影响66

3.2.3　计算方法68

3.3　TMA测量71

3.3.1　膨胀系数的测量71

3.4　DMA实验73

3.4.1　复合力学性能73

3.4.2　DMA曲线的计算和表示74

3.4.3　玻璃化转变和松弛82

4．热分析的应用96

4.1　橡胶的分析96

4.1.1　不同种类橡胶的TGA分析96

4.1.2　玻璃化转变106

4.1.3 结晶和熔融108

4.1.4　DSC和DMA测量的比较121

4.2　硫化123

4.2.1 硫化反应123

4.2.2 SBR硫化度对其热分析结果的影响133

4.2.3 硫化和未硫化硅橡胶的DSC比较147

4.3　碳黑的影响153

4.3.1　碳黑的分析154

4.3.2　测定碳黑对弹性体影响的DSC测量156

4.3.3　弹性体中碳黑的TGA分析158

4.3.4　含碳黑填料弹性体的TMA测量167

4.3.5　碳黑填充弹性体的DMA测量169

4.4 以单一聚合物为基础的弹性体的实验171

4.4.1　TGA分析171

4.4.2 弹性体的气体分析鉴别180

4.4.3　DSC测量182

4.4.4　低分子量成分的熔融和结晶186

4.5 含若干个聚合物成分的弹性体191

4.5.1　TGA测量191

4.5.2　弹性体组分的TGA/FTIR鉴定203

4.5.3　DSC测量205

4.5.4 复杂弹性体的分析实例213

4.5.5　DMA测量218

4.6 弹性体中油和增塑剂的分析226

4.6.1 油含量的TGA测定226

4.6.2　增塑剂对玻璃化转变的影响231

4.7　添加剂和助剂的分析233

4.7.1　阻燃剂233

4.7.2　增塑剂237

4.8　弹性体的进一步测量239

4.8.1 TMA测量239

4.8.2 DSC测量244

5．结果的总结248

参考文献249