图书介绍
遗传性心律失常2025|PDF|Epub|mobi|kindle电子书版本百度云盘下载
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- 朱刚艳主编 著
- 出版社: 南昌:江西科学技术出版社
- ISBN:9787539036014
- 出版时间:2009
- 标注页数:164页
- 文件大小:52MB
- 文件页数:174页
- 主题词:遗传病-心律失常-诊疗
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图书目录
第一章 长QT综合征1
第一节 流行病学3
第二节 临床特征4
第三节 致病基因及分子电生理6
一、先天性LQTS的致病基因6
二、获得性LQTS的致病基因及分子电生理 11
(一)抗心律失常药物13
(二)大环内酯类抗生素14
(三)抗组胺药14
(四)精神心理作用药物14
(五)脑血管病15
(六)电解质紊乱15
第四节 诊断及鉴别诊断15
第五节 预防及治疗21
一、先天性LQTS的治疗21
二、后天性(继发性)LQTS的治疗24
第六节 危险评估及预后25
第七节 研究展望26
第二章 Brugada综合征 33
一、历史回顾 34
二、流行病学 35
三、发病机制36
(一)分子生物学机制 36
(二)心脏电生理机制 39
(三)调节和触发因素(影响因素)41
四、临床表现42
(一)发病情况与家族史 42
(二)特征性心电图改变 42
(三)BrS伴发的其他心律失常 45
(四)其他实验室检查 45
五、药物激发试验 46
六、诊断与鉴别诊断48
(一)诊断48
(二)鉴别诊断 49
七、危险分层52
八、治疗 54
(一)药物治疗54
(二)BrS的非药物治疗55
第三章 短QT综合征 64
一、历史回顾64
二、流行病学69
三、发病机制69
(一)分子生物学机制69
(二)电生理机制71
四、临床表现74
(一)发病情况与家族史74
(二)特征性心电图74
(三)伴发的心律失常78
(四)其他检查79
五、诊断与鉴别诊断79
(一)QT间期的测量79
(二)SQTS的诊断80
(三)鉴别诊断80
六、治疗81
(一)特发性SQTS的治疗81
(二)继发性SQTS的治疗83
第四章 儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速86
一、流行病学86
二、临床特征87
三、基因及分了电生理88
(一)RyR2与显性遗传性CPVT90
(二)CPVT隐性遗传与肌集钙蛋白2(CASQ2)95
四、诊断及鉴别诊断97
五、治疗99
六、研究进展与展望100
第五章 致心律失常性右室心肌病106
一、流行病学106
二、ARVC的发病机制及生物学基础106
(一)基因突变理论 107
(二)炎症理论110
(三)转分化理论111
(四)其他机制111
三、临床表现111
(一)心律失常型111
(二)右心衰竭型112
(三)心源性猝死112
(四)隐匿型112
四、辅助检查112
(一)心电图112
(二)心室晚电位113
(三)电生理114
(四)影像学检查114
(五)心内膜心肌活检114
五、ARVC的诊断115
六、治疗116
七、ARVC危险分层117
第六章 家族性心房颤动119
一、流行病学119
二、家族性房颤的分子机制120
三、诊断125
四、治疗126
五、结论与展望128
第七章 家族性心房静止133
一、历史回顾133
二、流行病学134
三、发病机制134
(一)基础病因134
(二)分子生物学机制及研究进展134
(三)电生理机制136
(四)病理学改变 137
四、临床表现137
(一)症状137
(二)体表心电图138
(三)临床分型139
五、实验室检查139
(一)心内电生理检查139
(二心脏超声140
(三)心磁图140
(四)血浆心钠肽浓度 141
五、诊断141
六、治疗141
第八章 家族性病态窦房结综合征144
(一)窦房结细胞与离子流144
(二)SSS1与HCN4基因突变145
(三)SSS2与SCN5A基因突变146
(四)ANK2基因147
第九章 家族性心脏传导阻滞 151
一、历史回顾151
二、流行病学151
三、发病机制与研究进展152
(一)钠通道基因SCN5A与心脏传导阻滞152
(二)钾离子通道基因与心脏传导阻滞 155
(三)同源框转录因子基因NKX2.5与心脏传导阻滞 156
(四)LAMN基因与心脏传导阻滞158
四、临床表现159
(一)症状159
(二)分型159
(三)心电图表现160
五、诊断160
六、治疗160
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