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第一讲 化学平衡与酸碱电离平衡1

第一节 化学平衡和电离、水解平衡的定性讨论1

第二节 平衡常数的表达3

第三节 弱酸和弱碱的电离平衡5

第四节 同离子效应和缓冲溶液6

第五节 多元酸的多级电离7

第六节 盐的水解10

1. 酸式盐13

第七节 两性物质水溶液的pH值13

2. 弱酸弱碱盐15

第二讲 电化学氧化还原反应18

第一节 电对及其电势18

第二节 原电池20

1. 定 义20

2. 半电池反应20

3. 锌锰干电池21

1. 标准电极电势22

第三节 标准电极电势和Nernst方程22

4. 铅蓄电池22

5. 钢铁的电化腐蚀22

2. 化学分析中常用的氧化剂和还原剂23

3. Nernst方程24

4. 相邻电对的标准电极电势25

第四节 氧化还原反应平衡和平衡常数26

第五节 溶液酸度和离子沉淀对电极电势的影响29

1. 溶液酸度对电极电势的影响29

2. 离子沉淀对电极电势的影响30

2. 电解CuSO4溶液和电解饱和食盐水31

第六节 电解31

1. 电 解31

3. 电解精炼和电镀32

4. 超电势33

第三讲 过渡元素络合物34

第一节 概述34

第二节 络合物35

1. 络合物概念35

2. 络合物的组成35

3. 络离子的空间构型36

4. 络合物的稳定性和稳定常数38

第三节 铬40

1. 概述40

2. Cr（Ⅲ）41

3. Cr（Ⅵ）41

第四节 锰42

1. 概 述42

4. KMnO443

3. MnO243

2. 锰（Ⅱ）43

第五节 铁、钴、镍45

1. 概 述45

2. 铁、钴、镍的氧化物和氢氧化物45

3. 铁、钴、镍（Ⅱ）的盐46

4. 铁、钴（Ⅲ）的盐46

5. 铁、钴、镍的络合物47

第六节 铜族和锌族元素49

1. 铜和铜的氧化物、氢氧化铜49

2. 铜盐和铜的络合物50

3. 锌和汞52

第四讲 化学键和分子结构54

第一节 离子键54

1. 离子键54

2. NaCl形成过程的Born-Haber循环54

1. 共价键55

2. 电子配对法55

第二节 共价键55

3. 离子晶体55

3. 杂化轨道56

4. 分子轨道法57

5. 配位键58

6. 原子晶体58

第三节 金属键59

第四节 分子间作用力氢键60

第五节 晶体结构60

1. 晶体和空间点阵60

2. 离子晶体61

3. 金属晶体63

4. 原子晶体和分子晶体64

第五讲 化学热力学66

第一节 热力学概念66

1. 体系与环境66

2. 状态函数66

第二节 热力学第一定律66

第三节 准静态过程与可逆过程67

第四节 焓69

第五节 热容70

第六节 理想气体绝热过程的功和过程方程式71

第七节 化学反应的热效应73

1. Hess定律73

2. 化合物的生成焓74

3. 温度发生变化的反应热74

第八节 理想气体的卡诺循环76

第九节 热力学第二定律77

1. 自发变化的不可逆性77

第十节 熵和克劳修斯不等式78

2. 热力学第二定律78

第十一节 熵变的计算79

1. 等温过程中的熵变79

2. 非等温过程中的熵变81

3. 理想气体非等温变化中的熵变81

第十二节 Gibbs自由能82

第十三节 △G的计算83

1. 基本计算83

2. 等温条件下化学反应的△G与平衡常数84

第一节 基元反应和总反应89

第六讲 化学动力学89

第二节 简单级数反应的速率方程91

1. 一级反应91

2. 二级反应92

3. 三级反应93

4. 零级反应94

第三节 对峙反应和平行反应95

1. 1—1级对峙反应95

2. 2—2级对峙反应96

第四节 Arrhenius经验式97

3. 二级平行反应97

第一节 引言99

1. 有机化学与有机化合物99

1—1有机化学99

1—2有机化合物99

2. 有机化合物的分类99

2—1按碳架形状划分99

第七讲 有机化学概述99

2—2按官能团划分100

3. 有机化合物的特性102

1. “四价碳”与杂化轨道理论103

1—1碳原子的特殊成键能力103

4. 有机分子的表示方法103

第二节 有机化合物的结构特征103

1—2 σ键和π键105

1—3键参数比较105

2. 电子效应108

2—1诱导效应108

2—2共轭效应108

3—1酸性109

3. 有机物的酸碱性109

3—2碱性110

4. 分子间作用力及其影响111

4—1分子间的作用力111

4—2对物理性质的影响112

第三节 有机物的命名113

1. 带支链烷烃113

2. 单官能团化合物114

3—2脂环族、芳香族116

3—3杂环116

3—1脂肪族116

3. 多官能团化合物116

4. 顺反异构体117

4—1顺反命名法117

4—2 Z、E命名法117

5. 旋光异构体117

5—1 R、S构型117

第四节 有机物的异构现象119

1. 构造异构119

5—2 D、L构型119

2. 立体异构121

2—1顺反异构（几何异构）121

2—2对映异构（旋光异构）122

2—3构象异构125

第五节 有机反应126

1. 反应历程126

1—1均裂126

2. 反应活性中间体127

2—1 自由基127

1—2异裂127

1—3协同127

2—2碳正离子128

2—3碳负离子128

2—4碳烯128

2—5苯炔129

3. 反应类型129

1—1 烷烃的卤代131

1. 自由基取代131

第一节 取代反应131

第八讲 有机反应类型131

1—2环烷烃的卤代132

1—3 α-H的卤代132

2. 亲核取代133

2—1 卤代烃的取代133

2—1—1反应方程式134

2—1—2反应物活性比较134

2—1—4反应机理135

2—1—3有机金属化合物的形成135

2—2醇的取代138

2—2—1 醇与氢卤酸的反应138

2—2—2醇的成酯反应138

2—2—3分子间脱水139

2—3羧酸的取代140

2—4羧酸衍生物的取代141

2—5 重氮盐的取代142

3. 亲电取代143

3—1 sp—s型C—H键（叁键碳上氢）的取代反应143

3—2—1苯的取代反应144

3—2 sp2—s型C—H键（双键碳上氢）的取代反应144

3—2—3苯环上亲电取代的定位规律146

3—2—2苯环上亲电取代反应的历程146

3—3萘环上的亲电取代反应151

第二节 加成反应151

1. 催化氢化151

1—1烯烃的催化加氢151

2—1烯烃的亲电加成152

2—1—1与卤素的加成152

2. 亲电加成152

1—2炔烃的催化加氢152

2—1—2与HX加成154

2—1—3 与H2SO4加成156

2—1—4水合作用156

2—1—5与次卤酸的加成156

2—1—6 Hg（OAc）2—NaBH4反应157

2—1—7烯烃的硼氢化反应157

2—2 炔烃的亲电加成157

2—2—1和卤素的加成157

2—2—4炔烃与乙硼烷加成158

2—2—2和HX的加成158

2—2—3和H2O的加成158

2—3小环环烷烃的亲电加成159

2—3—1加氢160

2—3—2加卤素160

2—3—3加氢卤酸160

3. 烯烃的游离基加成160

4—3 C？O双键的亲核加成161

4—2炔烃的亲核加成161

4—1 Michael加成反应161

4. 亲核加成反应161

4—3—1反应历程162

4—3—2羰基活性162

4—3—3 亲核加成163

4—3—4羟醛缩合165

4—3—5加成——消除反应166

5. 共轭二烯烃的加成反应169

5—1 共轭加成169

5—2环加成反应（Diels—Alder反应）170

6. 芳香环的加成反应171

6—1苯环的加成反应171

6—2萘环的加成反应171

7. 环醚的性质171

第三节 消除反应172

1. 卤代烃的消除反应172

2. 醇的消除反应173

3. β-消除反应的机理174

5. 脱羧反应和二元羧酸的受热反应175

4. 1，1-α-消除反应175

第四节 聚合反应177

1. 聚合反应的分类177

1—1按反应机理分类177

1—2按单体和聚合物在组成和结构上发生的变化分类177

2. 加聚反应178

3. 缩聚反应178

4. 如何判断有机高分子化合物的单体179

4—1 由加聚反应生成高聚物的单体的判断179

4—2 由缩聚反应生成高聚物的单体的判断180

4—3开环聚合物的单体的判断181

第五节 有机化学中的氧化还原反应182

1. 燃烧反应183

2. 烯烃的氧化反应183

2—1与KMnO4反应183

2—2 与OsO4反应184

2—3臭氧化反应184

3—1臭氧化反应185

3—2 与KMnO4反应185

3. 炔烃的氧化反应185

2—4环氧化反应185

4. 芳香环的氧化反应186

4—1苯环的氧化186

4—2苯环侧链的反应186

4—3萘环的氧化186

5. 醇的氧化反应187

5—1脱氢氧化反应187

5—2 Oppenauer氧化反应188

5—3邻二醇氧化反应188

7. 醚的氧化反应190

6. 酚的氧化反应190

8—1与Tollens试剂反应191

8—2与Fehling试剂反应191

8. 醛的特殊反应191

9. 催化氢化192

9—1烯烃的催化加氢192

9—2炔烃的催化加氢192

10. 碳氧双键的还原反应193

10—1醛或酮的还原193

9—3碱金属加液氨的其他还原193

10—2 Clemmenson还原反应195

第六节 分子重排196

1. Wagner-Meerwein重排196

2. Pinaco1重排196

3. Hoffmann重排196

4. Beckmann重排196

5. 烯丙基重排197

3. 含氧化合物198

2. 卤代烃198

1. 烃类198

第一节 化学分析198

第九讲 有机分析198

4. 含氮化合物200

5. 氨基酸200

6. 糖类201

第二节 波谱分析202

1. 紫外光谱（UV）202

2. 红外光谱（IR）203

3. 核磁共振谱（NMR）204

第十讲 有机实验207

第一节 安全知识207

第二节 常见溶剂的无水处理207

第三节 常见基本操作208

1. 蒸馏208

2. 重结晶与过滤209

3. 干燥210

附：练习题212

练习题答案232