奈特绘图版医学全集 第2卷 内分泌系统 原书第2版2025|PDF|Epub|mobi|kindle电子书版本百度云盘下载

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第1章 垂体和下丘脑1

一、垂体的发育2

二、垂体的组成及与下丘脑的关系3

三、垂体的血液供应4

四、垂体的解剖和毗邻5

五、垂体与海绵窦的毗邻关系6

六、蝶鞍的毗邻7

七、垂体前叶分泌的激素和负反馈调节8

八、垂体后叶10

九、鞍上疾病的表现11

十、颅咽管瘤12

十一、垂体肿瘤对视器的影响13

十二、垂体和垂体柄的非肿瘤损伤14

十三、男性儿童和青少年的垂体前叶功能减退16

十四、成年人垂体前叶激素缺乏17

十五、选择性和部分性垂体功能减退18

十六、严重的垂体前叶功能缺乏或全垂体功能减退20

十七、产后垂体坏死（席汉综合征Sheehan syndrome）22

十八、垂体卒中23

十九、垂体性巨人症24

二十、肢端肥大症25

二十一、分泌泌乳素的垂体肿瘤26

二十二、分泌促肾上腺皮质激素的肿瘤28

二十三、纳尔逊综合征（Nelson syndrome）30

二十四、临床无功能的垂体肿瘤32

二十五、催产素的分泌和功能33

二十六、血管加压素的分泌和功能34

二十七、中枢性尿崩症36

二十八、朗格汉斯细胞组织细胞增多症38

二十九、成年人朗格汉斯细胞组织细胞增多症40

三十、垂体转移瘤42

三十一、垂体的手术方式43

第2章 甲状腺45

一、甲状腺和甲状旁腺的解剖46

二、甲状腺和甲状旁腺的发育48

三、甲状腺先天畸形50

四、促甲状腺激素对甲状腺的作用51

五、甲状腺激素的生理功能52

六、格雷夫斯病（Graves disease）54

七、格雷夫斯眼病（Graves ophthalmopathy）56

八、格雷夫斯病（Graves disease）甲状腺的病理改变57

九、毒性甲状腺腺瘤和毒性多结节甲状腺肿的临床表现58

十、毒性甲状腺腺瘤和毒性多结节性甲状腺肿的病理生理学59

十一、成年人甲状腺功能减退症的临床表现60

十二、先天性甲状腺功能减退症63

十三、非毒性甲状腺肿64

十四、甲状腺肿的大体病理65

十五、非毒性甲状腺肿的病因学66

十六、慢性淋巴细胞性甲状腺炎和纤维性甲状腺炎67

十七、亚急性甲状腺炎68

十八、甲状腺乳头状癌69

十九、甲状腺滤泡状癌70

二十、甲状腺髓样癌71

二十一、甲状腺许特尔细胞癌（H ü rthle cell carcinorna）72

二十二、甲状腺未分化癌73

二十三、甲状腺转移癌74

第3章 肾上腺75

一、肾上腺的发育76

二、肾上腺的解剖和血液供应77

三、肾上腺的神经支配79

四、肾上腺的组织学80

五、肾上腺皮质激素的生物合成与代谢82

六、皮质醇的生物学作用86

七、库欣综合征——临床表现88

八、诊断库欣综合征的试验方法90

九、库欣综合征：病理生理学92

十、原发性色素结节性肾上腺皮质病引起的库欣综合征94

十一、类固醇生成障碍中的主要异常96

十二、经典的先天性肾上腺皮质增生症98

十三、肾上腺雄激素的生物活性100

十四、成年人激素过多综合征102

十五、醛固酮的生理作用104

十六、原发性醛固酮增多症106

十七、肾上腺静脉取血108

十八、肾素-血管紧张素-醛固酮系统和肾血管性高血压110

十九、急性肾上腺皮质功能不全——肾上腺危象112

二十、慢性原发性肾上腺皮质功能不全——艾迪生病（Addison disease）114

二十一、原发性肾上腺皮质功能不全的实验室检查和治疗116

二十二、继发性肾上腺皮质功能不全的实验室检查和治疗118

二十三、肾上腺髓质和儿茶酚胺120

二十四、儿茶酚胺的合成、储存、分泌、代谢和灭活122

二十五、嗜铬细胞瘤和副神经节瘤124

二十六、肾上腺的转移瘤128

第4章 生殖129

一、性腺的分化130

二、生殖道的分化132

三、外生殖器的分化133

四、睾酮及雌激素的合成134

五、正常青春期135

六、性早熟139

七、性发育异常142

八、性染色体异常147

九、克兰费尔特综合征（Kline-felter syndrome）148

十、特纳综合征（Turner syndrome，性腺发育不全）149

十一、多毛症及男性化152

十二、性激素对女性生殖周期从出生到年老的影响156

十三、功能性及病理性子宫出血158

十四、男性乳房发育160

十五、溢乳162

第5章 胰腺163

一、胰腺的解剖与组织学164

二、胰腺的外分泌功能166

三、胰腺胰岛的组织学167

四、胰岛素分泌168

五、胰岛素的作用170

六、糖酵解171

七、三羧酸循环172

八、糖原代谢174

九、胰岛素缺乏的后果175

十、糖尿病酮症酸中毒176

十一、1型糖尿病178

十二、2型糖尿病180

十三、糖尿病视网膜病变182

十四、增生性糖尿病视网膜变性的并发症184

十五、糖尿病肾病185

十六、糖尿病神经病变186

十七、糖尿病动脉粥样硬化188

十八、糖尿病患者血供不足：糖尿病足189

十九、妊娠期糖尿病190

二十、2型糖尿病的治疗192

二十一、1型糖尿病的治疗194

二十二、胰岛素瘤196

二十三、原发性胰岛β细胞增生197

第6章 骨骼和钙199

一、正常甲状旁腺组织学200

二、甲状旁腺生理学201

三、骨重建单位202

四、原发性甲状旁腺功能亢进的病理生理204

五、原发性甲状旁腺功能亢进的病理和临床表现206

六、高钙血症病因鉴别诊断相关检查208

七、肾性骨营养不良210

八、甲状旁腺功能亢进患者的甲状旁腺组织学212

九、甲状旁腺功能减退的病理214

十、急性低钙血症的临床表现215

十一、假性甲状旁腺功能减退的病理生理216

十二、1a型假性甲状旁腺功能减退的临床表现218

十三、骨质疏松的发病机制220

十四、绝经后女性骨质疏松222

十五、男性骨质疏松224

十六、骨质疏松性椎体压缩性骨折的临床表现225

十七、营养缺乏性佝偻病和骨软化症226

十八、假性维生素D缺乏性佝偻病和骨软化症228

十九、低磷血症性佝偻病229

二十、儿童佝偻病的临床表现230

二十一、成年人骨软化症的临床表现231

二十二、佩吉特骨病（Paget disease）232

二十三、佩吉特骨病（Paget disease）的发病机制、治疗233

二十四、成骨不全234

二十五、低碱性磷酸酶症236

第7章 脂质和营养237

一、胆固醇的合成和代谢238

二、胆固醇和三酰甘油的吸收240

三、低密度脂蛋白受体及胆固醇水平的调节241

四、高密度脂蛋白的代谢和胆固醇的逆运输242

五、高胆固醇血症243

六、高胆固醇血症性黄瘤病244

七、无β脂蛋白症和丹吉尔病（Tangier disease）246

八、高三酰甘油血症248

九、高三酰甘油血症的临床表现250

十、动脉粥样硬化252

十一、动脉粥样硬化的危险因素254

十二、代谢综合征255

十三、降脂药物的机制256

十四、高脂血症的治疗258

十五、必需维生素的吸收260

十六、维生素B1缺乏：脚气病262

十七、维生素B3缺乏：糙皮病264

十八、维生素C缺乏：坏血病265

十九、维生素A缺乏266

二十、乳糜泻和吸收不良268

二十一、溶酶体贮积症：神经鞘脂贮积病270

二十二、神经性厌食症273

二十三、肥胖275

二十四、肥胖的外科治疗277

第8章 遗传学和内分泌肿瘤279

一、多发性内分泌腺瘤病1型280

二、多发性内分泌腺瘤病2型281

三、希佩尔-林道综合征（von Hippel-Lindau syndrome）284

四、1型神经纤维瘤病（von Recklinghausen disease）286

五、1型自身免疫多腺体综合征的临床表现288

六、类癌综合征290

英文缩略词对照表293