水相有机反应大全2025|PDF|Epub|mobi|kindle电子书版本百度云盘下载

水相有机反应大全PDF格式电子书版下载

注意：本站所有压缩包均有解压码： 点击下载压缩包解压工具

第1章　引言1

1.1　水的结构和形态2

1.2　水的性质3

1.3　溶剂化作用4

1.4　疏水效应5

1.5　盐效应7

1.6　极端条件下的水7

参考文献10

第2章　烷烃11

2.1　烷烃的氧化11

2.2　烷烃的卤化15

2.3　形成碳-碳键15

2.4　水中烷烃的D/H交换16

参考文献17

第3章　烯烃19

3.1　还原反应19

3.1.1　氢化反应19

3.2　亲电加成21

3.2.1　与卤素的反应21

3.2.2　与卤化氢的反应21

3.2.3　与水的加成反应22

3.2.4　羟汞化／羟金属化反应22

3.2.5　环氧化反应23

3.2.6　双羟基化和羟氨基化反应27

3.2.7　Wacker氧化反应33

3.2.8　C=C键的氧化断裂34

3.2.9　形成C—C键36

3.3　烯烃的自由基反应37

3.3.1　烯烃的自由基聚合反应37

3.3.2　自由基加成反应38

3.3.3　自由基环化反应38

3.4　卡宾反应39

3.4.1　水介质中卡宾的生成39

3.4.2　卡宾的稳定性40

3.4.3　水介质中卡宾与烯烃的反应41

3.5　烯烃异构化41

3.6　过渡金属催化形成C—C键的反应42

3.6.1　聚合反应42

3.6.2　Heck反应和相关的乙烯基化／芳基化反应43

3.6.3　氢乙烯基化反应45

3.6.4　与芳烃的反应45

3.6.5　氢甲酰基化反应45

3.6.6　与炔烃的反应46

3.6.7　羰基化反应47

3.6.8　烯烃的环加成反应48

3.7　烯烃换位反应48

3.7.1　开环换位聚合反应48

3.7.2　环合换位反应49

3.8　烯丙基C—H键的反应51

3.8.1　烯丙基氧化反应51

3.8.2　形成C—C键的反应52

参考文献53

第4章　炔烃63

4.1　末端炔烃的反应63

4.1.1　炔烃的氧化二聚反应63

4.1.2　炔-炔加成反应64

4.1.3　炔烃与有机卤化物的反应67

4.1.4　炔烃与羰基化合物的反应77

4.1.5　炔烃与含C=N键化合物的反应78

4.1.6　与末端炔烃的共轭加成80

4.2　C？C键的加成反应81

4.2.1　还原反应81

4.2.2　水的加成81

4.2.3　醇和胺的加成83

4.2.4　氢硅化和氢金属化反应84

4.2.5　芳基的加成反应86

4.2.6　内炔烃的羰基化反应88

4.2.7　其他对炔烃的加成反应90

4.3　过渡金属催化的环加成反应91

4.3.1　Pauson-Khand类型反应91

4.3.2　［2+2+2］环三聚反应92

4.3.3　［2+2+2］炔-腈环三聚反应94

4.3.4　［3+2］1,3-偶极环加成反应95

4.3.5　［4+2］环加成反应98

4.3.6　［5+2］环加成反应99

4.3.7　其他环加成反应99

4.4　其他反应101

参考文献101

第5章　醇、酚、醚、硫醇和硫醚109

5.1　醇的氧化109

5.1.1　二醇的解离112

5.2　取代／消除反应113

5.3　醇、酚和硫醇对烯键和炔键的加成反应115

5.4　醇对C=O键的加成：酯化和形成缩醛的反应115

5.5　醚和环醚的反应116

5.5.1　醚和环醚116

5.5.2　水中环氧化物的反应和“点击化学”117

5.6　硫化合物的反应118

5.6.1　硫醇和硫醚的氧化118

5.6.2　二硫化物的还原反应119

5.6.3　多肽合成中“自然的”化学连接120

5.6.4　其他反应120

参考文献121

第6章　有机卤化物126

6.1　概述126

6.2　还原反应126

6.3　消除反应128

6.4　亲核取代反应128

6.4.1　杂原子取代128

6.4.2　形成碳-碳键131

6.5　还原偶联反应134

6.5.1　Wurtz类型偶联反应134

6.5.2　Ullmann类型偶联和相关的反应135

6.6　有机卤化物的羰基化反应137

6.6.1　烷基卤化物的羰基化反应137

6.6.2　烯丙基和苄基卤化物的羰基化反应137

6.6.3　芳基卤化物的羰基化反应138

6.7　过渡金属催化的偶联反应138

6.7.1　Heck偶联反应138

6.7.2　Suzuki偶联反应139

6.7.3　Still偶联反应143

6.7.4　其他过渡金属催化的偶联反应144

参考文献145

第7章　芳香化合物151

7.1　概述151

7.2　取代反应152

7.2.1　亲电取代反应152

7.2.2　Friedel-Crafts形成C—C键的反应153

7.2.3　其他取代反应158

7.3　氧化反应158

7.3.1　简单的氧化反应158

7.3.2　氧化偶联反应159

7.4　还原反应160

参考文献161

第8章　醛和酮164

8.1　还原反应164

8.1.1　氢化反应164

8.1.2　其他还原反应165

8.2　氧化反应169

8.3　亲核加成：形成C—C键的反应171

8.3.1　烯丙基化反应171

8.3.2　炔丙基化反应197

8.3.3　环戊二烯基化反应200

8.3.4　苄基化反应200

8.3.5　芳基／乙烯基化反应202

8.3.6　炔基化反应203

8.3.7　烷基化反应203

8.3.8　Reformatsky类型反应204

8.3.9　直接羟醛缩合反应205

8.3.10　Mukaiyama羟醛缩合反应209

8.3.11　氰化氢的加成213

8.3.12　Wittig反应215

8.4　频哪醇偶联反应216

8.5　其他反应（α-H的卤代和氧化反应）217

参考文献218

第9章　羧酸及其衍生物233

9.1　概述233

9.1.1　α-氢的反应233

9.1.2　还原反应233

9.2　羧酸234

9.2.1　酯化／酰胺化反应234

9.2.2　脱羰反应239

9.3　羧酸衍生物239

9.3.1　酯和硫醇酯239

9.3.2　酰卤和酸酐240

9.3.3　酰胺240

9.3.4　腈241

参考文献241

第10章　共轭羰基化合物244

10.1　还原反应244

10.1.1　氢化反应244

10.1.2　不对称氢化反应245

10.1.3　其他的还原方法247

10.2　环氧化、双羟基化和羟氨基化反应247

10.3　共轭加成：杂原子248

10.4　形成C—C键251

10.4.1　氢化氰的加成251

10.4.2　α-羰基化合物的加成251

10.4.3　烯丙基的加成253

10.4.4　烷基的加成253

10.4.5　乙烯基和芳基的加成255

10.4.6　炔基的加成257

10.4.7　其他的共轭加成反应257

10.5　其他反应258

10.5.1　还原偶联反应258

10.5.2　Baylis-Hillman反应259

10.5.3　炔酸酯的γ-加成反应262

参考文献262

第11章　含氮化合物268

11.1　胺268

11.1.1　烷基化反应268

11.1.2　重氮化和亚硝化反应269

11.1.3　氧化反应269

11.1.4　与羰基化合物的反应272

11.2　亚胺272

11.2.1　还原反应272

11.2.2　亲核加成274

11.2.3　还原偶联反应285

11.3　重氮化合物286

11.3.1　取代反应286

11.3.2　还原反应286

11.3.3　环丙烷化反应287

11.3.4　偶联反应288

11.4　叠氮化合物289

11.4.1　取代反应289

11.4.2　点击化学289

11.5　硝基化合物291

参考文献291

第12章　周环反应297

12.1　引言297

12.2　Diels-Alder反应298

12.2.1　Lewis酸催化的反应301

12.2.2　不对称Diels-Alder反应307

12.2.3　理论和机理研究310

12.2.4　合成应用311

12.2.5　杂Diels-Alder反应319

12.2.6　不对称杂Diels-Alder反应324

12.2.7　其他环化反应326

12.3　σ-重排328

12.3.1　Claisen重排反应328

12.3.2　Cope重排反应332

12.4　光化学环加成反应332

参考文献334

附录　缩略语汇录343