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附录Ⅰ 制剂通则5

ⅠA 片剂5

ⅠB 注射剂6

ⅠC 酊剂8

ⅠD 栓剂8

ⅠE 胶囊剂8

ⅠF 软膏剂9

ⅠG 眼膏剂10

ⅠH 丸剂10

ⅠJ 滴眼剂11

ⅠK 糖浆剂11

ⅠL 气(粉)雾剂和喷雾剂12

ⅠM 膜剂16

ⅠN 颗粒剂16

ⅠO 口服溶液剂、混悬剂、乳剂17

ⅠQ 滴耳剂18

ⅠP 散剂18

ⅠR 滴鼻剂19

ⅠS 洗剂19

ⅠT 搽剂19

ⅠU 凝胶剂20

ⅠV 透皮贴剂20

附录Ⅱ 生物制品通则21

附录Ⅲ 一般鉴别试验22

ⅣA 紫外分光光度法26

附录Ⅳ 分光光度法26

ⅣB 比色法27

ⅣC 红外分光光度法27

ⅣD 原子吸收分光光度法28

ⅣE 荧光分析法29

ⅣF 火焰光度法29

附录Ⅴ 色谱法30

ⅤA 纸色谱法30

ⅤB 薄层色谱法31

ⅤC 柱色谱法32

ⅤD 高效液相色谱法32

ⅤE 气相色谱法34

ⅤF 电泳法35

ⅤG 毛细管电泳法38

ⅤH 多糖的分子量与分子量分布测定法39

附录Ⅵ40

ⅥA 相对密度测定法40

ⅥB 馏程测定法41

ⅥC 熔点测定法42

ⅥD 凝点测定法43

ⅥE 旋光度测定法43

ⅥF 折光率测定法44

ⅥG 黏度测定法44

ⅥH pH值测定法46

ⅦA 电位滴定法与永停滴定法47

附录Ⅶ47

ⅦB 非水溶液滴定法48

ⅦC 氧瓶燃烧法49

ⅦD 氮测定法50

ⅦE 乙醇量测定法50

ⅦF 羟丙氧基测定法51

ⅦG 甲氧基测定法52

ⅦH 脂肪与脂肪油测定法52

ⅦJ 维生素A测定法54

ⅦK 维生素D测定法55

附录Ⅷ56

ⅧA 氯化物检查法56

ⅧB 硫酸盐检查法57

ⅧC 硫化物检查法57

ⅧD 硒检查法58

ⅧE 氟检查法58

ⅧF 氰化物检查法58

ⅧH 重金属检查法59

ⅧG 铁盐检查法59

ⅧJ 砷盐检查法60

ⅧK 铵盐检查法62

ⅧL 干燥失重测定法62

ⅧM 水分测定法62

ⅧN 炽灼残渣检查法63

ⅧO 易炭化物检查法64

ⅧP 有机溶剂残留量测定法64

ⅧQ 热分析法65

附录Ⅸ65

ⅨA 溶液颜色检查法65

ⅨB 澄清度检查法68

ⅨC 注射液中不溶性微粒检查法69

ⅨD 结晶性检查法70

ⅨE 粒度测定法70

ⅨF X射线粉末衍射法70

ⅨG 渗透压摩尔浓度测定法71

附录Ⅹ72

ⅩA 崩解时限检查法72

ⅩB 融变时限检查法74

ⅩC 溶出度测定法75

ⅩD 释放度测定法77

ⅩE 含量均匀度检查法78

ⅩF 最低装量检查法79

ⅩG 片剂脆碎度检查法79

ⅩH 吸入气(粉)雾剂有效部位药物沉积量测定法80

附录Ⅺ81

ⅪA 抗生素微生物检定法81

ⅪB 青霉素酶及其活力测定法84

ⅪC 异常毒性检查法85

ⅪD 热原检查法85

ⅪE 细菌内毒素检查法86

ⅪF 升压物质检查法87

ⅪG 降压物质检查法88

ⅪH 无菌检查法89

ⅪJ 微生物限度检查法92

附录Ⅻ102

ⅫA 升压素生物检定法102

ⅫB 细胞色素C活力测定法103

ⅫC 玻璃酸酶测定法103

ⅫD 肝素生物检定法104

ⅫE 绒促性素生物检定法105

ⅫF 缩宫素生物检定法105

ⅫH 精蛋白锌胰岛素注射液延缓作用检查法106

ⅫG 胰岛素生物检定法106

ⅫJ 硫酸鱼精蛋白生物检定法107

ⅫK 洋地黄生物检定法107

ⅫL 葡萄糖酸锑钠毒力检查法108

ⅫM 卵泡刺激素生物检定法108

ⅫN 黄体生成素生物检定法109

附录ⅩⅢ 放射性药品检定法109

附录ⅩⅣ 生物检定统计法117

ⅩⅤA 试药141

附录ⅩⅤ141

ⅩⅤB 试液166

ⅩⅤC 试纸172

ⅩⅤD 缓冲液172

ⅩⅤE 指示剂与指示液174

ⅩⅤF 滴定液176

ⅩⅤG 标准品与对照品表183

附录ⅩⅥ 制药用水186

附录ⅩⅦ 灭菌法186

附录ⅩⅧ 原子量表190

附录ⅩⅨ191

ⅩⅨA 药品质量标准分析方法验证191

ⅩⅨB 药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则193

ⅩⅨC 药物稳定性试验指导原则197

ⅩⅨD 缓释、控释制剂指导原则200

ⅩⅨE 微囊、微球与脂质体制剂指导原则202

ⅩⅨF 细菌内毒素检查法应用指导原则204