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第一篇　实验的基本知识1

第一部分　实验须知1

一、实验目的1

二、实验要求1

三、实验室安全守则3

第二部分　实验的单元操作5

一、常用仪器的洗涤和干燥5

二、加热6

三、称量11

四、液体体积的量度仪器及其使用方法14

五、灭菌与无菌操作20

六、溶解、结晶与固液分离22

七、浸提与浓缩27

八、粉碎、筛分与混合31

第二篇　药物制剂及其质量分析实验33

第一部分　验证性实验33

实验一　中国药典的查阅33

实验二　溶液型液体制剂及其质量分析35

实验三　散剂的制备及其质量分析41

实验四 中药颗粒剂的制备及胶囊剂的填充44

实验五　片剂的制备48

实验六　滴丸剂的制备54

实验七　软膏剂的制备及其质量分析59

实验八　滴眼剂的制备及其质量分析64

实验九　明胶海绵的制备及其质量分析68

实验十　液态药物制剂的配伍变化70

实验十一　尿药法测定维生素B2片剂消除速度常数及生物利用度73

实验十二　热原检查77

第二部分　综合性实验79

实验一　混悬剂的制备及其质量分析79

实验二　乳剂的制备及其质量分析84

实验三　感冒退热颗粒剂的制备及其质量分析90

实验四　阿司匹林片的制备及其质量分析93

实验五　片剂包衣及其质量分析97

实验六　马来酸氯苯那敏滴丸的制备及其质量分析100

实验七　栓剂的制备及其质量分析103

实验八　复合膜剂的制备及其质量分析107

实验九　注射剂与输液剂的制备及其质量分析111

实验十　微囊的制备及其质量分析117

实验十一　包合物的制备及其质量分析121

实验十二　缓释片的制备及其质量分析125

第三部分　设计性实验129

第四部分　课程综合实践135

实验一　参观药厂片剂车间135

实验二　参观药厂注射剂车间137

实验三　参观医院药房138

实验四　参观社会药房140

附录144

附录Ⅰ 一般杂质检查法144

附录Ⅰ-A　澄清度检查法144

附录Ⅰ-B　硫酸盐检查法145

附录Ⅰ-C　干燥失重测定法146

附录Ⅰ-D　铁盐检查法147

附录Ⅰ-E　重金属检查法148

附录Ⅰ-F　砷盐检查法150

附录Ⅱ　测定法154

附录Ⅱ-A　氧瓶燃烧法154

附录Ⅱ-B　电位滴定法与永停滴定法155

附录Ⅱ-C　挥发油测定法156

附录Ⅱ-D　干燥失重测定法157

附录Ⅱ-E　水分测定法158

附录Ⅱ-F　浸出物测定法159

附录Ⅲ　制剂通则160

附录Ⅲ-A　片剂160

附录Ⅲ-B　注射剂162

附录Ⅲ-C　栓剂164

附录Ⅲ-D　胶囊剂165

附录Ⅲ-E　膜剂166

附录Ⅲ-F　颗粒剂167

附录Ⅲ-G 口服溶液剂、口服混悬剂、口服乳剂168

附录Ⅳ　物理常数测定法170

附录Ⅳ-A　熔点测定法170

附录Ⅳ-B　旋光度测定法172

附录Ⅳ-C pH测定法173

附录Ⅴ 色谱法175

附录Ⅴ-A　薄层色谱法175

附录Ⅴ-B　高效液相色谱法177

附录Ⅴ-C　气相色谱法181

附录Ⅴ-D　毛细管电泳法183

附录Ⅵ　分光光度法186

附录Ⅵ-A　紫外-可见分光光度法186

附录Ⅵ-B　红外分光光度法188

附录Ⅶ 溶出度测定法190

附录Ⅷ　药品质量标准分析方法验证指导原则194