图书介绍
优生与遗传词汇2025|PDF|Epub|mobi|kindle电子书版本百度云盘下载

- 王长海,翟春启主编 著
- 出版社: 北京:中国人口出版社
- ISBN:7800794555
- 出版时间:1998
- 标注页数:301页
- 文件大小:26MB
- 文件页数:342页
- 主题词:
PDF下载
下载说明
优生与遗传词汇PDF格式电子书版下载
下载的文件为RAR压缩包。需要使用解压软件进行解压得到PDF格式图书。建议使用BT下载工具Free Download Manager进行下载,简称FDM(免费,没有广告,支持多平台)。本站资源全部打包为BT种子。所以需要使用专业的BT下载软件进行下载。如BitComet qBittorrent uTorrent等BT下载工具。迅雷目前由于本站不是热门资源。不推荐使用!后期资源热门了。安装了迅雷也可以迅雷进行下载!
(文件页数 要大于 标注页数,上中下等多册电子书除外)
注意:本站所有压缩包均有解压码: 点击下载压缩包解压工具
图书目录
一画1
一个基因一个酶1
一过性新生儿酪氨酸血症1
DNA一级结构模型1
一卵双生子1
一致性,发病一致率1
乙状窦前移1
乙型血友病1
N-乙酰-α氨基葡糖苷酶缺乏症1
二画2
二氢叶酸还原酶缺乏症2
二价的,二倍体2
二价染色体(二价体)2
二色视2
二尖瓣脱垂综合征2
二倍体2
二倍数(二倍体)2
二羟腺嘌呤尿症2
二磷酸甘油酸变位酶缺乏症2
人工授精3
人工授精的方法3
人口素质3
人口素质指数3
人口遗传学3
人口概念3
人类主要组织相容性复合体4
人类白细胞抗原4
人类遗传学4
人体染色体国际体制4
人格异常4
三画5
三己糖神经酰胺沉积病5
三叉点5
三行睫5
三色视5
三倍体5
三体定位法5
三体型5
9-三体型5
18-三体型5
D-三体综合征6
8-三体综合征6
13-三体综合征6
14-三体综合征6
21-三体综合征6
22-三体综合征7
三维子/时间子体系7
三联体7
三联体密码7
三氯苯氧乙酸7
三磷酸腺苷酶缺乏症7
干系7
干骺端软骨发育不良7
下颌面骨发育异常7
下睑赘皮8
大角膜8
大疱性表皮松解症8
大麻9
大理石骨病9
HLA与疾病的相关9
上位9
上睑赘皮9
口炎性腹泻10
口服避孕药10
口-面-指综合征10
个体选择10
己糖激酶缺乏症10
弓形纹10
弓形体病10
女性假两性畸形11
小口氏病11
小头畸形11
小耳11
小角膜11
小结状角膜变性11
小脑-橄榄萎缩12
小眼球12
小端着丝粒染色体12
小瞳孔12
子2代(第二子代)13
子染色体13
马蹄内翻足13
四画13
开角性青光眼13
开放部位持续未闭13
开环脱氧核糖核酸13
无α脂蛋白血症13
无β脂蛋白血症13
无义突变14
无义密码子14
无孔肛门14
无耳14
无汗型外胚层发育不良14
无过氧化氢酶症14
无性生殖14
无软骨形成14
无脉络膜15
无虹膜15
无效突变15
无效等位基因15
无脑-脊柱裂15
无胸腺形成症15
无眼球15
无着丝粒(Co)16
无着丝粒的16
无着丝粒染色体16
无着丝粒倒位16
无鼓窦16
无鼓膜16
无紫绀四联症16
无睾症16
木糖苷贮积病16
支气管软化16
支气管哮喘16
不分离现象17
不孕症17
不自主运动17
不成对染色体17
不发育或发育缺如17
不均一核核糖核酸17
不完全连锁17
不完全显性遗传18
不完全型睾丸女性化18
不规则显性遗传18
不宜结婚与生育疾病病种18
不相容性19
不等交换19
不稳定血红蛋白19
犬尿氨酸尿症19
区域定位19
区域制图19
巨大幼红细胞19
巨大端着丝粒标记染色体19
巨耳19
巨细胞病毒19
巨型核糖核酸20
A+T/G+C比率20
比得尔20
互补转录20
互补硷基对20
互换,交换20
互换假说20
少年型家族性进行性脊肌萎缩症20
少指症21
中介序列21
中心体21
中心法则21
中心粒21
中间缺失21
中性突变21
中度智力低下22
中着丝粒染色体22
中期22
贝尔22
冈崎片段22
内耳不发育22
内含子22
内质网23
内基因子23
内眦赘皮23
气管支气管巨大症23
手足单纯性大疱性表皮松解症23
手足虾爪畸形24
手足徐动症24
毛细血管扩张性共济失调24
毛旋状睫毛病24
毛囊角化症24
X长臂缺失综合征25
Y长臂缺失综合征25
反义链25
反分化25
反式连锁相25
反式排列25
反向插入25
反应停25
反转不分离25
反效等位基因25
反密码子25
DNA介导基因转移法26
父亲年龄效应26
从性性状26
从性显性遗传26
从性遗传26
分子杂交26
分子识别26
分子细胞遗传学26
分子病26
分子遗传学26
分子模拟说26
分化27
分化前期27
分泌者27
分泌者基因27
分离27
分离分析27
分离现象27
分离律27
分隔不全27
公益论27
Addison氏病28
风疹28
风湿性心瓣膜病28
斗形纹29
冗长度29
心手综合征29
心内膜弹力纤维增生症29
心肌病29
心耳综合征30
尺箕30
双二倍体30
双三体型30
双生子分析法30
双白蛋白血症31
双关密码子31
双合脱氧核糖核酸31
双交换31
双行睫31
双亲后代31
双亲遗传31
双重识别31
双着丝粒31
双着丝粒染色体32
双雄受精32
双微体32
双箕斗32
双雌受精32
DNA双螺旋32
水杨酸盐32
未降肩胛32
末期32
末端缺失33
五画33
正反交33
正调节33
正常变异组33
切除修复33
功能性异染色质33
甘氨酸尿症性佝偻病33
甘露醇贮积症33
艾杜糖醛酸硫酸酯酶缺乏症33
α-L-艾杜糖醛酸酶缺乏症34
可育性类无睾症34
可溶性核糖核酸34
丙型血友病34
丙酮酸脱羧酶缺乏症34
丙酮酸激酶缺乏症34
丙酸血症35
布丰35
戊糖尿症35
平衡易位35
Wright平衡定律35
叶酸35
甲状腺素-结合球蛋白缺乏症35
甲状腺功能亢进症36
甲型血友病36
甲胎蛋白36
α-甲基β-羟基丁酸血症36
甲基丙二酰尿症伴同型胱氨酸尿症36
甲基丙二酸尿症36
甲硫氨酸吸收不良37
电离辐射37
18号长臂缺失综合征37
21号长臂缺失综合征37
4号短臂缺失综合征37
18号短臂缺失综合征37
卟啉症38
四体38
四倍体38
四射体38
四联体38
四维时空生物学38
四维时空遗传学38
生化突变型38
生化遗传学38
生长38
生长过度38
生长激素释放抑制激素39
生物39
生物学39
生物学死亡39
生物统计学39
生物统计遗传学39
生物硷39
生命伦理学39
生命质量论39
生命科学40
生态表型40
生育率40
生理死亡40
生殖细胞基因疗法(germcellgenetherapy)40
生殖适合度40
生殖毒性40
生殖健康40
代理母亲41
白点状眼底41
白化病41
白内障41
白色丘疹样营养障碍型大疱性表皮松解症41
白血病41
白蛋白42
瓜氨酸血症42
外耳道多毛症42
外显不完全42
外显率42
外胚层发育不良42
外基因子42
鸟头畸形42
主动脉缩窄43
主要组织相容性位点43
主基因43
主缢痕43
冯·摩尔43
兰德斯坦勒43
半不育43
半合子43
半保留复制44
半乳糖血症44
β-半乳糖苷酶44
β-半乳糖苷酶缺乏症44
半乳糖神经酰胺贮积症44
半乳糖激酶缺乏症45
半染色单体畸变45
半显性45
半致死突变45
半致死基因45
出生缺陷45
出血性毛细血管扩张症45
加倍剂量45
皮纹45
皮纹列线图45
皮纹学45
皮肤异色病45
皮肤松垂症45
皮样囊肿46
边缘性智力低下46
发育46
发育不全46
Kniest发育不良46
发育商46
发育遗传学46
孕前咨询46
孕期咨询46
圣提雷尔47
对人工授精的道德评价47
对无性生殖的两种道德观点47
对性别鉴定的道德评价47
对试管婴儿的道德评价47
对重组DNA的道德评价47
对咨询目标的看法48
母系遗传48
母亲年龄效应48
幼年变形性骨软骨炎48
幼年型多发性肠道息肉病49
六画49
动物模型49
动脉导管未闭49
动脉粥样硬化症49
老年性痴呆50
地夫卡因试验50
地夫卡因值50
地中海贫血50
α-地中海贫血50
β-地中海贫血51
耳海绵症51
耳颅面综合征51
耳聋-眼病-白额发综合征51
耳硬化症51
耳廓多毛症52
耳腭指综合征52
共阻遏物52
共济失调-白内障-侏儒-智能缺陷综合征52
Frederiech共济失调52
共济失调性毛细血管扩张症53
共济失调性多发性神经炎样病53
共显性(等显性)53
亚二倍体53
亚三倍体53
亚四倍体53
亚中着丝粒型53
亚中着丝粒染色体53
亚急性甲状腺炎53
亚临床标记53
亚氨基甘氨酸尿症54
亚致死基因54
亚硫酸盐氧化酶缺乏症54
再发风险54
有汗型外胚层发育不良症54
有丝分裂54
有着丝粒的54
有意义链54
灰色新月带54
达尔文54
达尔文结节55
死亡55
成年型早老症55
成年慢性近端脊肌萎缩症55
成视网膜细胞瘤55
成骨不全56
成群选择56
扩增56
过氧化物酶体56
尖头多指并指畸形57
劣生57
光修复57
光复活酶57
早中期57
早发现象57
早老性痴呆57
早老症57
早期胚胎及胎儿期的组织活体检查技术57
同义词57
同义突变57
同工酶58
同心斗58
同化作用58
同卵双生子58
同线测验58
同种异体效应因子58
同种异型58
Am同种异型抗原58
Gm同种异型59
Km同种异型抗原59
同种异型变异体59
同型配子性别59
同型胱氨酸尿症59
同胞59
同胞选择59
同效基因59
同种特异性59
同族抗体59
同族抗原59
同源染色体59
同源嵌合体60
σ因子60
Rho因子,终止因子60
吸收不足60
吸收过度60
回交60
回交第一代,第二代,第三代60
回复突变60
回顾性遗传咨询61
回旋状脉络膜萎缩61
网状角膜变性61
先天性支气管扩张61
先天性无白蛋白血症61
先天性无泪症62
先天性心脏病62
先天性巨过氧化物酶颗粒症62
先天性巨结肠62
先天性外耳道闭锁63
先天性白内障63
先天性白细胞缺乏症63
先天性皮肤异色病63
先天性皮肤角化不全63
先天性叶酸吸收不良64
先天性代谢缺陷64
先天性全色盲64
先天性全血细胞减少症64
先天性红细胞生成性卟啉症64
先天性红细胞增生不良性贫血65
先天性耳前瘘管65
先天性肺囊性疾病65
先天性异常纤维蛋白原血症65
先天性红绿色盲与色弱66
先天性耳聋—甲状腺肿综合征66
先天性肌强直症66
先天性低γ球蛋白血症67
先天性肾上腺皮质增生症Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅴ型67
先天性肾上腺增生不良症67
先天性青光眼67
先天性视网膜劈裂症68
先天性非溶血性黄疸结合Ⅱ型68
先天性单纯疱疹病毒感染68
先天性骨化性纤维发育不良69
先天性胆脂瘤69
先天性高位肩胛骨69
先天性高氨血症69
先天性疾病69
先天性胸腺发育不全综合征69
先天性脊椎骨骺发育不良70
先天性聋70
先天性副肌强直症70
先天性眼球震颤70
先天性雄性化肾上腺皮质增生症70
先天性溶血性黄疸71
先天性感音神经性聋71
先天性鼓室缺陷71
先天性膝后弯72
先天性髋脱位72
先天愚型72
先天畸形73
先证者73
先证者法73
传线能密度73
优生学73
优生法规74
《优生保护法》74
优生咨询步骤74
优死74
优死的社会经济意义74
优死的范围74
优死的道德价值75
优势对数法75
优境学75
伦琴75
自由组合75
自由组合律75
自发突变75
自发突变率75
自我复制75
自身免疫性肝病75
自身诱变剂75
自然突变75
自毁容貌综合征76
血小板无力症76
血小板病性血小板减少症76
血小板减少伴IgA增高和肾疾患76
血红蛋白Bart s胎儿水肿综合征76
血红蛋白C76
血红蛋白ConstantSpring(Hbcon-stantSpring、Hbcs)76
血红蛋白H77
血红蛋白(Hb)77
血红蛋白Lepore77
血红蛋白M77
血红蛋白S77
血红蛋白Siriraj77
血红蛋白变异型77
血红蛋白结构77
血红蛋白病产前诊断78
ABO血型78
MN血型系统78
P血型系统78
Xg血型78
血栓收缩素S78
血浆蛋白78
血浆铜蓝蛋白78
血浆凝血活酶前质缺乏症79
血管性假血友病79
血管瘤79
后极性白内障80
后期(有丝分裂后期)80
后期延迟80
后裔测验80
行为致畸80
行为遗传学80
全白内障80
全身白化病80
全身剂量当量80
合子81
合核细胞81
众数81
伞藻81
肌阵挛81
肌阵挛性癫痫81
肌性主动脉瓣下狭窄82
肌肽血症82
肌张力降低82
肌张力增高82
肌痉挛性小脑协调障碍82
肌萎缩82
危险区域83
杂合子,杂合体83
杂交后代83
DNA-RNA杂交链83
杂种细胞83
负荷试验83
负遗传咨询83
多X综合征83
多因子假说83
多因子遗传病83
多发性内分泌腺肿瘤综合征83
多发性内分泌腺瘤病83
多发性内分泌腺瘤病Ⅰ型84
多发性发育不良性营养不良型大疱型表皮松解症84
多发性软骨性外生骨疣84
多发性骨发育不全84
多发性骨骺发育不全(Fairbank型)84
多发性原发性恶性肿瘤84
多发性海绵状血管瘤85
多态现象85
多线染色体85
多指(趾)症85
多倍体85
多基因85
多基因效应85
多基因假说85
多基因遗传85
多基因遗传病86
多着丝粒染色体86
多营养不良性侏儒86
多营养不良性智能发育不全86
RNA多聚核心酶86
多聚核糖体86
多聚腺苷酸87
多聚核苷酸磷酸化酶87
多糖蛋白质复合物87
多囊肾87
色觉障碍87
色氨酸吸收不良87
色素失禁症87
色素过度沉着87
交叉87
交叉反应物质87
交叉遗传88
交换子88
交换率88
次生环境88
次级不分离88
次要组织相容性位点88
次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶缺乏症88
次黄嘌呤-氨基蝶呤-胸腺嘧啶核苷培养基(HAT选择法)88
次缢痕89
次缢痕变异89
产前诊断89
产前诊断的方法及检测范围89
产前诊断的适应证89
决定遗传病流行率的因素91
充血性青光眼91
闭角性青光眼91
羊水细胞培养91
羊膜腔穿刺92
关闭不全92
关联92
米歇92
“汗足”综合征92
Mibelli汗管角化症92
安死术92
许登92
农药92
寻常银屑病94
异化作用94
异四倍体94
异丙基β-硫半乳糖苷94
异戊酸血症94
异卵双生子94
异位性皮炎94
异位激素94
异周期性(异周性)94
异固缩现象95
异染色质95
异染性95
异性配子性别95
异配性别95
异烟肼慢灭活95
异基因95
异源体95
Alder-Reilly异常95
Chediak-Higashi异常96
Jordan异常96
May-Hegglin异常96
Pelger-H?et异常96
异常内因子96
异常血红蛋白综合征97
异常闭锁97
异源嵌合体97
红色盲97
红色面包霉97
红色弱97
红角皮病97
纤维蛋白稳定因子缺乏症97
七画97
形态性别97
进化97
进化论97
进行性白点状视网膜变性98
进行性肌营养不良症98
进行性肝内淤胆症98
进行性肥大性神经病98
进行性锥体营养不良99
吞噬小体99
远视99
运载体99
运钴胺素Ⅱ缺乏症99
运铁蛋白99
苍白球黑质色素变性100
苄丙酮香豆素100
苄丙酮香豆素耐受性100
芳烃羟化酶100
严重复合型免疫缺陷病100
克·麦克伦100
克莱恩弗尔特综合征100
克隆100
克隆化100
杜布赞斯基101
极性突变101
极重度智力低下102
李森科102
豆状核性肌张力障碍102
两次突变假说102
两性畸形,两性体102
两性畸形现象,两性体现象102
医学人口学102
医学生化遗传学102
医学细胞遗传学103
医学遗传学103
连代遗传103
连环103
连接丝103
连续丝103
连锁103
连锁不平衡103
连锁和交换律103
连锁座位103
X连锁基因103
连锁群104
抑制迁移104
抑制基因突变104
抑素104
抗血友病球蛋白缺乏症104
抗诱变剂104
Ia抗原104
α1抗胰蛋白酶105
抗维生素D佝偻病105
扭转性肌张力障碍105
扭转痉挛105
拟表型105
拟基因型105
时间子105
呆小病(散发性呆小症)105
圆窗缺如105
男性青春延迟105
男性假两性畸形106
听骨链先天畸形106
针镜106
体细胞杂交106
体细胞染色体畸变106
体细胞突变107
体细胞突变假说107
体细胞基因疗法107
体细胞遗传学107
体细胞融合107
体质性青春延迟107
作用子107
伯氨喹啉敏感性107
低位耳107
低钾血症性硷中毒108
低倍体108
低β脂蛋白血症108
低磷酸酯酶症108
A-位108
位点108
位置效应108
伴性的109
Y伴性遗传109
伴智能发育不全的眉、睫毛缺如109
伽莫夫109
近视109
近亲结婚109
近婚系数109
近端着丝粒染色体109
返祖109
γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶缺乏症110
谷氨酸亚胺甲基转移酶缺乏症110
谷胱甘肽过氧化物酶缺乏症110
谷胱甘肽合成有关酶缺乏症110
谷胱甘肽还原酶缺乏症110
谷蛋白110
谷蛋白敏感性肠病110
肝内胆道异常110
肝内淤胆症111
肝豆状核变性111
肝肿大111
肝肾糖原贮积症111
肝脏多囊性病与纤维化病111
肝癌112
免疫应答基因112
免疫抑制基因112
免疫缺陷病112
免疫球蛋白112
免疫球蛋白失衡症,异常γ球蛋白血症112
免疫遗传学113
免疫增强113
条件显性113
卵圆窗缺如113
卵性诊断113
卵黄型黄斑变性113
卵裂113
系统发生114
系谱114
系谱分析法114
延长突变114
延迟染色体114
延迟显性遗传114
冷过敏114
序列症114
序列假说114
沟114
快灭活者115
快速贴壁细胞115
完全外显115
完全连锁115
完全显性遗传115
完全型睾丸女性化115
良性先天性肌张力不全症115
良性假肥大型肌营养不良115
启动子116
启动子部位116
补加因子116
补加基因116
补加遗传116
G3(补体)缺乏症116
社区优生116
社会优生学116
初级不分离116
尾退化综合征117
迟发性感音神经性耳聋117
迟发型皮肤卟啉症117
局限性肠炎117
局限性糊精沉积症117
尿卟啉原Ⅰ辅合成酶117
尿卟啉原Ⅲ辅合成酶117
尿卟啉原脱羧酶117
尿黑酸尿症117
改建质粒117
阿拉伯糖操纵子118
阻抑抗原118
阻遏系统118
阻遏物118
阻遏基因118
纯合子,纯合体118
纯粹忧郁症118
八画118
环丁烷嘧啶二聚体118
环鸟苷酸118
环状Y综合征118
环状染色体119
环状脱氧核糖核酸119
环境工程119
环境优生学119
青光眼119
青年型黄斑变性119
现代优生学119
现代助孕技术119
表达子120
表现型120
表现度120
表型延迟现象120
表型遗传学120
苯妥英钠中毒120
苯硫脲121
苯酮尿症121
英格兰姆122
范贝纳登122
直接法122
直接插入,顺向插入122
杯状耳122
松糖尿症122
枫糖尿症122
构成性突变,专性突变123
拉马克123
拉马克学说123
拉德123
招风耳124
转化124
转化基因假说124
转导124
转位124
转运核糖核酸124
转变论125
转录125
转录子125
转录后调控125
转录前调控125
转录酶125
转彻基因125
转座子125
转接RNA126
转换126
软骨毛发发育不良126
软骨发育不全126
软骨外胚层发育不良126
非分泌型126
非那西汀诱发高铁血红蛋白血症126
非组蛋白蛋白126
非指令性遗传咨询126
非结构基因127
非特异性标记染色体127
非基因的127
非基因突变127
非球形细胞溶血性贫血127
非随机性异常染色体127
非随机性效应128
非整倍体128
肾小管性酸中毒128
肾发育不全128
肾性尿崩症128
肾性佝偻病128
肾性骨发育不全128
肾性糖尿128
肾缺如129
味盲者,味觉者129
果糖二磷酸酶缺乏症129
易位129
易变基因129
易患性129
岩藻糖沉积病129
罗伯逊易位130
贮存池病130
图案状视网膜色素上皮变性130
图距130
图距单位130
47XXX和多X130
质粒130
质量性状130
质膜130
受体假说131
受精作用131
乳清酸尿症131
乳清酸核苷脱羧酶131
乳清酸焦磷酸化酶131
乳糖不耐受性131
乳糖酰脑酰胺沉积病131
乳糖操纵子131
贫血131
肺不发育132
肺动静脉畸形132
肺泡微结石病132
肺结核132
肺癌133
肢中部发育不良133
肢前曲骨发育不全长肢型133
肢端角化症133
Negar肢端面骨发育不全133
肽基合成酶134
肠道多发性息肉134
脉络膜缺损134
肿瘤综合征134
肿瘤遗传学134
肥大性幽门狭窄134
肥厚型心肌病135
周期性中性粒细胞减少症135
周期性麻痹135
鱼鳞样红皮病135
变异136
变异型136
变异型卟啉症136
变形136
变形性骨炎136
变形骨发育不良136
变应性鼻炎137
变性近视137
变性球蛋白小体137
剂量代偿现象137
刻度化137
并指多指耳廓综合征137
并指症137
单因子遗传138
单因子式遗传138
单体138
单体型138
单卵双生子138
单纯支持细胞综合征138
单纯性甲状腺肿138
单纯性免疫球蛋白M缺乏症138
单纯型性腺发育不全138
单纯难治性佝偻病138
单位膜138
单性生殖139
单态性139
单细胞株说139
单线假说139
单倍体139
单倍数139
单基因病产前诊断139
单基因(遗传)病139
单着丝粒(C1)140
单链脱氧核糖核酸140
炎症性肠道疾患140
CIB法140
性因子140
性状140
性连基因140
性连锁140
性转变(性转换)综合征140
性转换140
性染色体141
性染色体遗传141
性染色质141
性控性状141
性控遗传141
性腺性别141
性腺细胞发育不全141
性腺剂量141
定位测检141
空白基因142
试管婴儿142
肩胛腓骨肌萎缩症142
房间隔缺损142
视网膜色素变性142
视网膜变性-糖尿病-耳聋综合征143
视神经缺损143
录子143
居里143
屈光不正144
降解产物阻遏假说144
限制性内切酶144
限制性片段长度多态性144
限性遗传144
姐妹染色体144
姐妹染色单体144
姐妹染色体单体交换144
线性对应145
线粒体145
线粒体基因145
承霤病145
孟德尔145
孟德尔原理的重新发现145
孟德尔氏遗传145
孟德尔定规(规律)146
组织不相容性146
组织相容性146
组织相容性抗原146
组织相容性抗原复合物146
组织相容性基因146
A组染色体146
B组染色体147
C组染色体147
D组染色体147
E组染色体147
F组染色体147
G组染色体147
组氨酸血症147
组蛋白147
细胞工程148
细胞中心148
细胞分裂148
细胞分裂促进素148
细胞生物学148
细胞杂交148
细胞系,细胞株148
细胞松弛素B148
细胞质148
细胞质突变148
细胞质基因148
细胞质遗传148
细胞周期148
细胞相互作用基因149
细胞骨骼149
细胞核149
细胞株衰老说149
细胞被膜149
细胞培养149
细胞遗传图149
细胞遗传学149
细胞融合149
I-细胞病149
T细胞抑制因子149
“孤立性”遗传性血小板减少症149
终止因子150
终止妊娠的适应证150
终止密码子150
终止密码突变150
终产物阻遏150
经典优生学150
九画150
毒理遗传学150
A型脱氧核糖核酸150
B型脱氧核糖核酸151
C型脱氧核糖核酸151
带下受精151
带型151
药物遗传学151
标记染色体151
标记基因151
相互作用基因151
相互易位151
相斥151
相关基因152
相对生物学效应152
相似双生152
相似性法152
相偶,偶联152
威·约翰逊152
厘摩,分摩152
面肩肱型肌营养不良152
面神经先天畸形152
奎宁152
残体152
持久性(良性)高苯丙氨酸血症153
指令性咨询153
指导婚姻与生育的四个规范153
RNA指导的RNA聚合酶153
指纹图法153
指纹型153
指(趾)甲营养不良症153
指甲髌骨综合征154
指(趾)关节粘连症154
轴后性多指症154
轴前性多指症154
轻度智力低下154
点状软骨发育不良154
点突变155
临床死亡155
临床优生学155
临床遗传学155
显性性状155
显性度155
显性突变155
显性修饰基因155
显性致死突变155
显性基因155
显性遗传155
显性遗传病155
胃肠癌样息肉155
胃癌156
虹膜异色症156
虹膜缺损156
咽鼓管先天畸形156
骨干发育不全157
骨皮质密度异常157
骨纤维性发育不良157
骨-指甲发育不全157
骨硬化病157
骨骼突变158
幽门狭窄158
看家基因158
氟化物实验158
氟化物值158
选择158
选择反应158
选择系数158
选择放松158
选择性免疫球蛋白缺乏症158
选择性维生素B12吸收不良159
种质遗传159
种族159
秋水仙素效应中期159
秋水仙素效应有丝分裂159
秋水仙素效应减数分裂159
秋水仙硷159
重建159
重组159
重组DNA160
重组体160
重组染色体160
重组修复160
重组率160
重组脱氧核糖核酸160
重复160
重复作用子160
重复序列160
重复定位法160
重复性脱氧核糖核酸160
重复染色体160
重度智力低下160
重排160
重接161
复X染色体161
复杂易位161
复杂非整倍体161
复合免疫缺陷病161
H2复合体161
复制161
DNA复制161
复制子161
复制叉161
复制后修复161
复制型核糖核酸162
复制酶162
复等位基因162
顺反子,作用子162
顺式连锁相162
顺式排列162
顺序反复162
修补合成162
修饰因子162
修饰基因163
修饰酶163
修复稳定性163
修复机理163
促性腺素低下伴嗅觉减退综合征163
信使核糖核酸163
信息子163
信息大分子163
信息体163
衍生染色体163
食品添加剂164
食道癌164
胚层前时期164
胚胎时期164
胚胎毒性164
胞质分裂164
胞质基因164
胞质基质164
胞质液泡系164
胞核被膜165
胎儿时期165
胎镜165
独特型165
急性间歇性卟啉症165
急性单核细胞白血病165
急性非淋巴细胞白血病166
急性淋巴细胞白血病166
亲代166
亲缘系数166
施旺166
施莱登167
差别法167
Weinberg差别法167
类肉瘤病167
类固醇18羟化酶缺乏症167
前极性白内障167
前期168
前瞻性遗传咨询168
逆向诊断168
逆向转录168
逆向遗传学168
逆转录酶168
总指嵴纹数168
测交168
染色中心169
Ch染色体169
MG染色体169
W染色体169
X染色体169
Y染色体169
染色体169
染色体工程169
染色体不育169
染色体不稳定性综合征169
染色体分离170
染色体体外的DNA170
染色体丢失170
染色体自我复制170
染色体异常170
染色体异常的产前诊断170
染色体丝170
染色体图170
染色体学170
染色体组170
染色体变异170
染色体性别170
染色体易位170
染色体重复170
染色体核仁171
染色体桥171
染色体基因171
染色体综合征171
染色体断裂171
染色体断裂剂171
染色体断裂综合征171
染色体遗传学说171
染色体碎裂171
染色体畸变171
染色体模式图171
染色体臂171
染色质171
X染色质172
Y染色质172
染色质阳性172
染色质阴性172
染色线172
染色单体172
染色粒172
室间隔单孔缺损172
室间隔缺损172
宫内感染173
突变173
突变基因173
语言障碍173
扁平耳173
神经内分泌性别173
神经母细胞瘤173
神经节苷脂沉积病GM1Ⅰ型174
神经节苷脂沉积病GM2Ⅱ型174
神经节苷脂贮积病GM2Ⅲ型174
神经纤维瘤病174
神经症(神经官能症)174
神经嵴病175
神经鞘磷脂贮积病175
退火175
费城染色体175
结节性硬化症175
结合珠蛋白176
结构性异染色质176
结构基因176
结肠癌176
结晶状视网膜变性177
绕核性白内障177
十画177
起动密码子177
起始因子177
莫顿177
荷尔登178
获得性状178
恶性体温过高178
恶性贫血178
真性两性畸形178
真实繁育179
真核细胞179
桡箕,尺箕,179
校正抑制179
核小体179
核仁179
核仁区179
核仁组织者179
核仁染色体179
核内复制179
核内核糖核酸179
核外遗传179
核性白内障179
核性别180
核固缩现象180
核型180
核型分析180
核遗传学180
核膜孔180
核酸内切酶180
核酸外切酶180
核酸性蛋白180
核糖体核糖核酸180
索引病例180
配子181
蚕豆病181
唇裂和腭裂181
原发性小脑实质变性181
原发性血色病181
原发性夜盲181
原发性青光眼181
原发性肺动脉高压症181
原发性高血压182
原发性高草酸尿症182
原发性震颤182
原生质体183
原生环境183
原卟啉症184
原位神经母细胞瘤184
原核细胞184
原噬菌体184
损伤反应说184
致死184
致死性侏儒184
致死性大疱性表皮松解症184
致死基因185
致育因子185
致染色体畸变物质185
致密性骨发育异常185
致畸因子185
致畸学185
致畸物质185
圆锥形角膜185
钴胺素186
钾镁缺乏症186
缺失186
缺失定位法186
缺体Ⅳ186
缺体型186
缺陷性病毒186
氧化脱氧核糖核酸186
氨甲蝶呤186
氨甲酰磷酸合成酶缺乏症(高氨血症Ⅱ型)186
氨基喋呤187
α氨基葡糖苷酶缺乏症187
特发性主动脉瓣下狭窄187
特发性甲状旁腺功能减退症187
特发性含铁血黄素沉着症187
特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄187
特发性弥漫性肺间质纤维化187
特发性肺纤维化187
特发性高钙尿症187
特发性溶骨症188
特异性组织相容性相关免疫应答基因188
特定位点法188
积极的优生学方法188
透酶188
倒向内眦赘皮188
倒位188
爱威瑞188
胰功能不全伴粒细胞减少症188
胰腺纤维囊性病189
胰腺囊性纤维化189
胱氨酸病189
胱硫醚尿症190
脆性X综合征190
脆弱性骨硬化190
脂肪软骨营养不良190
胸腺嘧啶190
脐穿刺190
胶原蛋白190
脑肝肾综合征191
胼胝病191
脑肝肾综合征191
胼胝病191
脓疱性银屑病191
皱扭耳191
挛缩性蜘蛛指(趾)综合征191
衰老191
高β丙氨酸血症191
高β脂蛋白血症191
高分辨染色体技术192
高甘氨酸血症192
高尔顿192
高尔基复合体193
高肌氨酸血症193
高鸟氨酸血症-高氨血症-同型瓜氨酸尿症综合征193
高位肩胛骨194
高哌可酸血症194
高氨血症Ⅰ型194
高氨血症Ⅱ型194
高氨基二酸尿症194
高胆红素血症194
高胆红素血症Ⅰ型194
高胆红素血症Ⅱ型195
高度近视195
高铁血红蛋白还原酶缺乏症Ⅰ型195
高铁血红蛋白还原酶缺乏症Ⅱ型196
高脂血症196
高倍体197
高胱氨酸尿症197
高脯氨酸血症197
高赖氨酸血症197
高精氨酸血症197
高酪氨酸血症(酪氨酸血症Ⅱ型)198
高缬氨酸血症198
脊椎分节缺陷198
脊髓小脑变性198
脊髓受压199
脊髓桥脑变性199
症候群199
Alzheimer病199
Barlow病200
Charcot-Marie-Tooth病200
Hartnup病200
Leber病201
Tangier病201
Tay-Sachs病201
Winchester病202
病毒介导基因转移202
病毒性肝炎202
病毒易感性基因组202
病理死亡202
疾病组分分析202
部分缺失203
旁系203
粉红四联症(无紫绀四联症)203
兼并203
酒精中毒203
消化性溃疡203
家系分析法204
家系选择204
家族性甲状腺肿204
家族性白细胞空泡形成204
家族性男子乳房发育205
家族性自发性气胸205
家族性男性性腺功能减退症205
家族性再生不良性贫血205
家族性多发性结肠息肉205
家族性肌萎缩性侧索硬化症205
家族性进行性感音神经性耳聋205
家族性良性中性粒细胞减少症206
家族性良性慢性天疱疮206
家族性卵磷脂胆固醇乙酰转移酶缺乏症206
家族性C5补体无能症206
家族性低磷酸盐血症性佝偻病206
家族性肾上腺皮质功能减退症207
家族性肺发育不良207
家族性Ⅲ型高脂蛋白血症207
家族性高β脂蛋白血症伴慢性近端进行型脊肌萎缩症207
家族性高甘油三脂血症207
家族性高胆固醇血症208
家族性疾病208
家族性黄斑变性208
家族性黄瘤伴肾上腺钙化208
家族性混合型高脂血症208
家族性植物神经功能不全208
家族性震颤209
家族性糖皮质激素可抑制性醛固酮增多症209
家族性醛固酮缺乏症209
家族性癌209
家族聚集现象209
调节子209
调节基因209
调节密码子209
预防性(消极、负)优生学209
继发性青光眼209
十一画210
基因210
基因工程210
基因不平衡假说210
基因文库210
基因交流210
基因扩增211
基因库211
基因位点211
基因身份卡211
基因运载体211
基因连锁图211
基因组211
基因图211
基因表达211
基因定位211
基因治疗211
基因的染色体定位211
基因线性排列211
基因学说211
基因转移212
基因剂量效应212
基因型212
基因型频率212
基因突变212
基因活化差异学说212
基因活性时期212
基因病212
基因族212
基因探针212
基因频率213
基底细胞痣213
基础优生学213
基础核型213
基数213
黄斑缺损213
黄瘤213
营养障碍型大疱性表皮松解症214
萨顿214
副内分泌综合征214
副中肾管抑制激素214
副节瘤214
副血友病214
副耳廓214
聋-心综合征214
聋哑伴网膜色素变性综合征215
控制基因215
探针215
颅骨面骨发育不全215
颅-腕-跗骨发育不良215
颅缝早闭215
常染色体216
常染色体显性遗传216
常染色体显性遗传型鱼鳞病216
常染色体隐性遗传216
常染色质216
眼白化病216
眼脑肾综合征216
累积因素217
累积效应217
婴儿进行性脊肌萎缩症217
婴儿型遗传性粒细胞缺乏症217
银屑病217
移位218
移居218
移码突变218
第一代218
第二代218
第二孔缺损218
第二胎的优生原则218
第Ⅲ因子缺乏症219
第Ⅴ因子缺乏症220
第Ⅶ因子缺乏症220
第Ⅷ因子缺乏症220
第Ⅸ因子缺乏症220
第Ⅹ因子缺乏症220
第Ⅺ因子缺乏症221
第Ⅻ因子缺乏症221
第ⅩⅢ因子缺乏症221
偏头痛222
躯体效应222
躯体随机性效应222
假二倍体222
假三倍体222
假四倍体222
假阴道会阴阴囊尿道下裂222
假肥大型肌营养不良223
假性甲状旁腺功能减退症223
假性肌肥大223
假性软骨发育不良223
假性炎症性黄斑变性223
假性醛固酮增多症224
假胆硷酯酶缺乏症224
Lyon假说224
衔接易位224
悉尼手224
脱抑制,消除抑制作用224
脱氧核糖核酸224
猫叫综合征224
减半作用225
减效基因225
减数分裂225
着色性干皮病225
着丝粒(点)225
着丝粒解旋225
着丝粒缢痕225
着丝粒融合226
16-α羟化酶226
17-羟化酶缺乏症226
羟基犬尿素尿症226
β-羟基异戊酸尿症226
β-羟基乳酸半胱氨酸二硫化物尿症226
羟脯氨酸血症226
粘多糖贮积症226
粘多糖贮积症Ⅱ型(MPSⅡ型)226
粘多糖贮积症Ⅵ型227
粘多糖贮积症IH型227
粘多糖贮积病MPSIS型228
粘多糖贮积症Ⅳ型228
粘性末端228
粘脂质贮积症228
粒细胞减少症伴免疫球蛋白异常229
断裂229
断裂第一假说229
断裂基因229
淋巴水肿性双行睫毛症229
液态镶嵌模型229
液泡系229
情感性精神病230
窒息性胸部发育不良230
密码230
密码子230
密码三联体230
mRNA密码三联体230
弹性假黄瘤230
随机性效应230
随体231
随体区231
随体染色体231
随体脱氧核糖核酸231
随体联会231
随体融合231
蛋白酶抑制因子231
隐性性状231
隐性遗传231
隐性遗传病231
隐性基因231
隐原性纤维性肺泡炎232
隐眼232
颈椎融合综合征232
维生素B12232
维生素D依赖性佝偻病232
Bartter综合征233
Berlin综合征233
Bernard-Soulier综合征233
Bloom综合征233
Bonnevie-Ullrich综合征234
Christ-Siemens综合征234
Crigler-Najjar综合征234
Cronkite-Canada综合征234
DeScanctis-Cacohione综合征234
DelCastillo综合征234
Ehlers-Danlos综合征234
Fanconi综合征235
Ferguson-Critchley综合征235
Gardner综合征236
Gilbert-Dreyfus综合征236
Gresham-Elkinton综合征236
Helweg-Larsen综合征236
Hutchinson-Gilford综合征236
Job综合征237
Kartagener综合征237
Klippel-Trenaunay-Weber综合征237
Klinefelter综合征237
Kugelberg-Welander综合征237
Larsen综合征237
Laurence-Moon-Biedl综合征237
Liddle综合征237
Lob综合征238
Maffucci综合征238
Meckel综合征238
Noonan综合征238
Peutz-Jegher综合征238
Pfeiffer综合征238
Reifenstein综合征238
Rokitansky-Rüstner综合征239
Romano-Ward综合征239
Roussy-Lévy综合征239
Sanfilipp综合征239
Saethre-Chotze综合征239
Schmidt综合征240
Scimitar综合征240
Sipple综合征240
Sj?gren-Larsson综合征240
Smith-Lemli-Opitz综合征240
Sturge-Weber综合征240
Swyer综合征240
Torre综合征240
TORCH综合征240
Turcot综合征240
Turner综合征241
VandenBosch综合征241
Vater综合征241
Weil-Marchesani综合征241
Weinstein综合征242
Wildervanck-Smith综合征242
Wiskott-Aldrich综合征242
XYY综合征242
XXYY综合征242
XXYYY综合征242
XX/YYYY综合征243
XXXY综合征243
XXXYY综合征243
XXXXY综合征243
XXXXX综合征243
Zollinger-Ellison综合征243
综合征学243
十二画244
琥珀型三联体244
琥珀酰胆硷敏感型244
斑状角膜变性244
超二倍体244
超三倍体245
超四倍体245
超声波诊断245
超显性学说245
超雌245
斯·米勒245
斯特恩245
斯脱劳伯格245
联会245
联会复合体245
散发性聋哑246
散光246
葡萄糖效应246
葡糖6-磷酸脱氢酶缺乏症246
葡糖-半乳糖吸收不良246
β-葡糖苷酸酶缺乏症247
葡糖鞘氨醇贮积病247
葡糖磷酸异构酶缺乏症247
植烷酸贮积病247
棘状细胞248
硬皮病248
硷基对248
硷基对比率248
硷基序列248
硷基配对规律248
硷基配对错误248
硷基置换248
硫酸皮肤素249
硫酸角质素尿症249
硫酸脑苷脂贮积症249
雄系基因250
雄激素不敏感男性假两性畸形250
颊耳畸形250
插入250
插入易位(移位)250
暂时性结构的保存250
紫绀四联症250
掌纹型250
最大允许剂量250
睑下垂251
晶状体异位251
晶状体缺损251
拇趾球区皮纹251
遗传251
遗传工程252
遗传平衡定律252
遗传异质性252
遗传多态现象252
遗传多效性253
遗传有关的巨噬细胞因子253
遗传负荷253
遗传补偿现象253
遗传性Q-T延长综合征253
遗传性口红细胞增多症253
遗传性小脑性共济失调254
遗传性无反射性起立困难254
遗传性无纤维蛋白原血症254
遗传性无运铁蛋白血症254
遗传性出血性毛细血管扩张症254
遗传性共济失调254
遗传性共济失调性多发性神经炎样病255
遗传性血小板减少症255
遗传性血尿-肾病-耳聋综合征255
遗传性血管神经性水肿256
遗传性状256
遗传性角化性皮肤异色病256
遗传性角膜变性257
遗传性低纤维蛋白原血症257
遗传性卵圆细胞增多症257
遗传性尿崩症257
遗传性垂体性侏儒257
遗传性肾炎257
遗传性视神经萎缩258
遗传性非球形细胞性溶血性贫血258
遗传性果糖不耐受性258
遗传性肿瘤259
遗传性促皮质激素失效症259
遗传性结肠腺癌260
遗传性胎儿血红蛋白持续症260
遗传性胃结肠癌260
遗传性疾病260
遗传性胸腺发育不全综合征260
遗传性痉挛性截瘫260
遗传性胰脂酶缺乏症261
遗传性胰腺炎261
遗传性高铁血红蛋白血症261
遗传性铁粒幼细胞贫血261
遗传性假性维生素D缺乏症262
遗传性淀粉样变性神经病262
遗传性粪卟啉症262
遗传性斑秃262
遗传性棘红细胞增多症262
遗传性椭圆形红细胞增多症262
遗传性腺癌病263
遗传性感觉神经根神经病263
遗传性舞蹈病263
遗传性震颤263
遗传性凝血酶原缺乏症263
遗传学264
遗传剂量264
遗传度264
遗传标记264
遗传咨询264
遗传信息264
遗传流行病学264
遗传效应264
遗传病的四个特点264
遗传病的诊断265
遗传病的治疗265
遗传病的预防265
遗传密码265
遗传基础的证实265
遗传道德责任265
遗传携带者265
遗传漂变266
喀喇音综合征266
链起始作用266
链霉素耳中毒266
锁骨颅骨发育不良266
短肋多指综合征267
短肋多指(趾)综合征Ⅰ型267
短肋多指综合征Ⅱ型267
短肢畸形267
短指症267
X短臂缺失综合征267
Y短臂缺失综合征267
智力268
智力低下268
智力低下的三级预防268
智力低下的分类268
智力低下的治疗268
智力低下的临床体征分类268
智力低下的病因269
智能发育不全269
智商269
智商分级269
等位排斥269
等位基因269
等位基因频率269
等臂染色体270
奥斯本270
舒尔兹270
腓骨肌萎缩症270
装配过程270
痣样基底细胞癌综合征270
痛风271
普通可变型免疫缺陷病271
普遍性骨发育不全271
溃疡性结肠炎271
游离基因271
F-游离因子272
惰性白细胞综合征272
强化272
强直性肌营养不良272
疏松现象272
隔代(跨代)遗传272
隔离群272
编码272
丝裂毒272
十三画272
鼓室天盖先天缺损272
鼓槌272
鼓膜发育不全272
靶子学说273
蓝巩膜273
蓝色橡胶海绵状血管瘤273
蓝色盲273
蓝色弱273
蓬帐式弓形纹273
酮酸尿症273
酪氨酸血症Ⅰ型273
酪氨酸血症Ⅱ型273
酪氨酸增多症273
感觉异常273
雷姆274
零素质人口274
摆动假说274
携带者274
携带者子女的风险274
辐射274
辐射诱发染色体畸变274
辐射遗传学274
鉴别染色技术274
睫毛粗长症275
嗜吡咯宁包涵体275
嗜铬细胞瘤275
畸形骨发育不全275
畸形骨发育不全变异型275
Sprengel畸形276
跳跃基因276
置换276
嵴纹276
嵴纹计数276
错义突变276
错位276
错配276
错误迁移276
微耳和276
微丝277
微细胞277
微效基因277
微粒体组分277
微量技术277
微管277
愈合278
腭裂-小颌-舌下垂综合征278
腺苷酸激酶缺乏症278
腺嘌呤278
腺嘌呤转磷酸核糖基酶缺乏症278
腺癌综合征278
猿耳278
猿线278
解读移码278
解读错误278
新生儿肝炎279
新优生学279
新效等位基因279
数量性状279
数量遗传279
数量遗传学279
5-溴脱氧尿苷279
溶血性贫血280
溶酶体280
溶源性细菌281
群体281
群体遗传学281
群体普查281
缢痕281
十四画281
赫胥黎281
赫脱维奇281
DNA聚合酶281
RNA聚合酶282
聚合酶链反应282
蔗糖和异麦芽糖不耐受症282
模板282
Waston-Crick模型282
酶多态现象282
酶移植283
Kornberg酶283
酸性磷酸酶缺乏症283
蜘蛛指(趾)样(关节)过度活动综合征283
蜘蛛指(趾)综合征283
嘧啶二聚体283
嘧啶5 核苷酸酶缺乏症283
箕形纹283
管蛋白283
鼻息肉284
睾丸发育不良症284
膜收缩蛋白284
诱发突变284
诱导284
诱导系统284
诱导物284
诱变剂284
端化284
端粒284
精子库284
精神分裂症285
精神发育迟滞285
精神病285
精氨基琥珀酸尿症286
演进性(积极、正)优生学286
慢灭活者286
慢性肉芽肿病286
慢性进行性远端脊肌萎缩症287
慢性进行性舞蹈病287
慢性阻塞性肺病287
慢性活动性肝炎287
慢性淋巴细胞白血病288
慢性粒细胞白血病288
寡基因288
十五画288
增组288
增变基因288
橄榄桥脑小脑萎缩288
震颤289
震颤麻痹痴呆和肌萎缩性侧索硬化289
德·客289
摩尔根289
摩根单位289
Wilm瘤290
瘫痪290
十六画290
颠换290
整倍体290
整臂易位290
操纵子290
操纵子连络网290
操纵基因290
凝血因子缺乏症290
凝溶蛋白291
糖尿胚胎病综合征291
糖尿病291
糖原贮积病291
糖原贮积病Ⅰ型292
糖原贮积病Ⅱ型292
糖原贮积病Ⅲ型292
糖原贮积病Ⅳ型292
糖原贮积病Ⅴ型292
糖原贮积病Ⅵ型(GSDⅥ型)292
激素与基因关系292
十七画293
磷酸二酯键293
磷酸化酶缺乏症293
磷酸甘油酸激酶缺乏症293
磷酸丙糖异构酶缺乏症293
磷酸果糖激酶缺乏症293
磷酸葡糖变位酶缺乏症293
瞳孔残膜293
螺线管293
螺旋293
螺旋斗294
繁殖294
癌家族294
癌家族综合征294
臂内倒位294
臂间倒位294
臂数假说294
十八画294
镰形细胞性贫血294
翻译294
翻译后调控294
翻译的调控294
二十画295
躁狂抑郁性精神病295
二十一画295
癫痫295
二十二画295
髓过氧化物酶缺乏症295
髓质囊性病295
囊状支气管扩张296
囊性纤维化病296
附录1 描述染色体及其畸变常用的符号297
附录2 家系图中常用的符号298
附录3 综合征(syndrom)词目索引299
热门推荐
- 2695512.html
- 207931.html
- 822687.html
- 3782474.html
- 1515904.html
- 3339148.html
- 2459161.html
- 2344819.html
- 361945.html
- 2564751.html
- http://www.ickdjs.cc/book_2939849.html
- http://www.ickdjs.cc/book_988876.html
- http://www.ickdjs.cc/book_2615835.html
- http://www.ickdjs.cc/book_1295244.html
- http://www.ickdjs.cc/book_1203291.html
- http://www.ickdjs.cc/book_2929518.html
- http://www.ickdjs.cc/book_2189121.html
- http://www.ickdjs.cc/book_1974489.html
- http://www.ickdjs.cc/book_1607759.html
- http://www.ickdjs.cc/book_1462446.html