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Ⅰ A61K 医药、口腔、牙科用医品之制备1

Ⅰ-1 A61K 7/00～7/50（化妆品或卫生用品之制备）1

A61K 7/16（牙齿或口腔用清洁制品如牙膏、漱口水）23

A61K 7/22（擦牙剂组合物之制备）23

Ⅰ-2 A61K 9/00～9/72具特殊物理形态之医药品23

Ⅰ-3 A61K 31/00（31/01～31/695）含有有机成份之医药品组成之制备33

Ⅰ-4 A61K 31/415二氮唑衍生物之制备39

Ⅰ-5 A61K 37/00（37/02～37/64）含蛋白质，脂类或其衍生物医药品之制备47

Ⅰ-6 A61K 39/00（39/02～39/44）含有未明结构之抗原或抗体之医药品48

Ⅰ-7 A61K 45/00（45/02～45/08）含放射性物质之医药品之制备56

Ⅰ-8 A61K 49/00（49/02）放射性诊断助剂61

C07C 37/00（37/02～37/64

Ⅱ C07C 非环式（Acyclic）和碳环（Carbocyclic）单一化合物之制备65

Ⅱ-1 C07C 15/00（15/02～15/62）含六节芳香环烃化合物之制造例如苯衍生物65

Ⅱ-2 C07C 25/00（25/02～25/28）至少含一卤素原子之芳香族六节碳环卤苯衍生物（Halo Benzene Deriv.）73

Ⅱ-3 C07C 29/00（29/02～29～24）含—OH,—OM，且此基团非附在六节芳香族环烃上者75

Ⅱ-4 C07C 35/00 —OH,—OM基团附在非六节芳香环上83

C07C 43/00（43/02～43/32）醚化合物92

C07C 45/00（45/02～45/90）含C=O基之化合物92

Ⅱ-5 C07C 41/00（41/01～41/60）醚化合物之制造92

Ⅱ-6 C07C 51/00（51/01～51/64）羧酸，其塩，醯氯，酸酐121

Ⅱ-7 C07C 67/00（67/02～67/62）羧酸酯衍生物之制法R—COOR'158

Ⅱ-8 C07C 85/00（85/02～85/26）铵及四级铵塩衍生物之制造171

C07C 87/00（87/02～87/68）胺及四级铵衍生物221

Ⅱ-9 C07C 91/00（91/02～91/50）一，二，三级羟胺，四级羟铵塩221

C07C 91/22胺烷基苯烷醇221

C07C 93/00（93/02～93/26）羟胺基醚或酯塩221

Ⅱ-10 C07C 101/00（101/02～101/80）含羧酸基之胺基，四级铵270

Ⅱ-11 C07C 103/19环羧酸醯胺，例如四环素274

C07C 101/06（甘胺衍生物之制法）274

Ⅱ-12 C07C 103/10～103/187脂族羟酸醯胺283

C07C 103/20～103/29（芳香羟酸醯胺）298

Ⅱ-13 C07C 103/30N—取代烃酸醯胺298

C07C 103/37如上述，但至少有一烃含脂环族298

Ⅱ-14 103/52 含胜肽键之N—取代羧酸醯胺（？含碳环及杂环）303

Ⅱ-15 C07C 109/00（109/02～109/18）含联胺，踪衍生物（—C=N—NH—）365

C07C 115/00（含偶氮胺塩（—HN—N=N—）374

Ⅱ-16 C07C 121/00（含腈羧酸）374

Ⅱ-17 C07C 131/00胍（oxine）（—CH=N—OH）398

C07C 128/00〔Guanidine〕之制造398

C07C 129/00〔Guanidinre〕398

C07C 127/00〔脲（Urea）〕398

C07C 125/00（胺基甲酸酯；Cyamamides）398

C07C 123/00（脒；Hydrazidies）398

C07C 143/00磺酸，酸，磺醯胺，磺醯氯，酯418

C07C 147/00砜，亚砜（R—SO—R,R—SO8—R）418

C07C 149/00硫酚，硫化物，聚硫化物，硫塩418

C07C 153/00硫代羧酸418

C07C 155/00硫代胺基甲酸酯418

Ⅱ-18 C07C 177/00含氧取代及双取代之五节环如Prostaglandin418

Ⅲ-1 C07D 203/00（203/02～203/26）仅含一个氮之三节杂环429

Ⅲ C07D 杂环化合物之制造429

Ⅲ-2 C07D 205/00（205/02～205/12）仅一个氮之四节杂环434

Ⅲ-3 C07D 207/00（207/02～207/50）仅含一个氮之五节杂环，与未与其他环共融者448

Ⅲ-4 C07D 207/09（含一个氮之单一五节杂环，且含有取代基团，此基团上附有杂原子）478

Ⅲ-5 C07D 209/00（209/02～209/96）含一个氮之五节杂环，并与其他碳环共融合者509

Ⅲ-6 C07D 211/00（211/02～211/98）含单一氢化之呲啶环，且与其他环共融者543

Ⅲ-7 C07D 213/00（213/02～213/90）含一个N之单一六节杂环，环内或环间具叁（键者）或更多变键者582

Ⅲ-8 C07D 215/00（215/02～215/60）含喹啉类衍生物618

Ⅲ-9 C07D 217/00（217/02～217/26）含异喹啉衍生物（含氢化异喹啉）642

Ⅲ-10 C07D 219/00（219/02～219/16）含吖啶或氢化吖啶667

Ⅲ-11 C07D 221/00（221/02～221/28）含一个N之六节杂环且非属C07D 211/00～219/00671

Ⅲ-12 C07D 221/26苯骈吗啡衍生物（Benzomorphanes）682

C07D 221/28 吗啡喃衍生物（Morphinans）702

Ⅲ-13 C07D 223/00（223/02～223/32）仅含一个氮之七节杂环702

Ⅲ-14 C07D 225/00（225/02～225/08）仅含单一个N且大于七节之杂环719

Ⅲ-15 C07D 231/00（231/02～231/56）含1,2—二氮唑或氢化1,2—二氮唑衍生物721

Ⅲ16 C07D 233/00（233/02～233/96）含单一1,3—二氮唑或其氢化产物（1,3-Diazole Deriv？）742

Ⅲ-17 C07D 235/00（235/02～235/32）与其他碳环共融合之1,3—二氮唑衍生物802

Ⅲ-18 C07D 237/00（237/02～237/36）含1,2—二氮嗪衍生物829

Ⅲ-19 C07D 239/00（239/02～239/68）含1,3—二嗪或氢化1,3—二嗪衍生物（1,3—Diazine Deriv.）841

Ⅲ-20 C07D 241/00（241/02～241/50）含1,4—二嗪或氢化1,4—二嗪衍生物（1,4—Diazine Deriv.）879

Ⅲ-21 C07D 243/00（243/02～243/38）具2个氮之七节杂环（Diazepine Deriv.）895

Ⅲ-22 C07D 249/00（249/02～249/24）含三个N之五节杂环905

Ⅲ-23 C07D 251/00（251/02～252/72）含1,3,5 均三嗪衍生物（1,3,5—Triazine）913

Ⅲ-24 C07D 257/00（257/02～257/12）含4个N之杂环919

Ⅲ-25 C07D 261/00（261/02～261/20）含1,2—噁唑（1,2—oxazole）衍生物922

Ⅲ-26 C07D 263/00（263/02～263/62）含1,3—噁唑（1,3—oxazde）衍生物928

Ⅲ-27 C07D 271/00（271/02～271/12）噁二氮唑（oxadiazole）940

Ⅲ-28 C07D 275/00（275/02～275/06）1,2—噻唑（1,2—Thiazole）942

Ⅲ-29 C07D 277/00（277/02～277/84）1,3—噻唑（1,3—Thiazole）衍生物946

Ⅲ-30 C07D 279/00（279/02～279/36）含1个N及1个S之六节杂环973

Ⅲ-31 C07D 285/00（285/02～285/38）含S及N之杂环，但非属C07D 275/00～283/00者978

Ⅲ-32 C07D 295/00（295/02～295/22）含聚甲烯亚胺衍生物（可含O,S者）且五节环以上，且环上之碳只含氢983

Ⅲ-33 C07D 301/00（301/02～301/36）含1个氧之三环之制法999

Ⅲ-34 C07D 305/00（305/02～305/14）含1个氧之四节杂环1002

C07D 303/00（303/02～303/48）含1个氧之三环衍生物1002

C07D 307/00（307/00～307/94）含1个氧之五节杂环1014

Ⅲ-35 C07D 309/00（309/02～309/40）含1个氧之单一六节杂环1014

Ⅲ-36 C07D 311/00（311/02～311/96）含一个氧六节杂环与其他环共融者1015

Ⅲ-37 C07D 313/00（313/02～313/20）含一个氧大于五节杂环1040

Ⅲ-38 C07D 317/00（317/02～317/72）含二个氧之五节杂环1043

Ⅲ-39 C07D 319/00（319/02～319/24）含一个氧之单一六节杂环1046

Ⅲ-40 C07D 327/00（327/02～327/10）含O及S之杂环1048

Ⅲ-41 C07D 333/00（333/02～333/80）仅含一个S之五节杂环1050

Ⅲ-42 C07D 335/02（335/02～335/20）含一个S之单一六节杂环1061

C07D 401/00（401/02～401/14）含2或更多之杂环，？含氮至少其一为含一个N之单 六节杂环1107

Ⅲ-44 C07D 401/00（401/02～14）含喹啉或异喹啉（且含有含氮杂环）者1107

Ⅲ-45 C07D 403/00（403/02～40E/14）含2个或更多之杂环仅含氮且非属C07D 401/00者1125

Ⅲ-46 C07D 405/00（405/02～405/14）含2或更多杂环，其中一环仅含氧，另一环仅含氮1168

Ⅲ-47 C07D 407/00（407/02～407/14）含2或更多之杂环至少有一为仅含氧之杂环，但非属C07D 405/00者1199

C07D 413/04（413/02～413/14）如上述，但至少一环含N及S1210

Ⅲ-48 C07D 417/00（417/02～417/14）如上述，但具N及S在环上1210

C07D 409/00（409/02～409/14）如上述，但至少有一环含S（在同环上）1210

Ⅲ-49 C07D 451/00（451/02～451/14）含8一氮杂？环〔3,2,1〕辛烷，9一氮杂二环〔3,3〕壬烷，3—氧—9—氮杂〔3,3,1,024〕壬烷系统者1236

Ⅲ-50 C07D 453/00（453/02～453/06）含Quinclidine或Isoquinuli-die系统1243

Ⅲ-51 C07D 455/00（455/02～455/08）含Quinalizine（例如emetine alkaloids,Protoberberine）或含alkylendioxy deriv.of dibenzo(a,g)quinolizine1246

Ⅲ-52 C07D 459/00含Benz〔g〕Indolo〔2,3—a〕quinolizone Ring System，例如Yohimbine；或又含16,18—Lactone。例如Reserpicacid Lactone1253

C07D 461/00含Indolo〔3,2,1—d,e〕Pyrido〔3,2,1,i,j〕naphthyridine Ring，例如Vincamine1255

Ⅲ-53 C07D 471/00（471/02～471/22）仅含氮之共融环，至少其一环为六节杂环，仅含一个N者。且非属451/00～461/001255

Ⅲ-54 C07D 473/00（473/02～473/40）含Purine环之衍生物1296

Ⅲ-55 C07D 475/00（475/02～475/14）含Pteridine环1308

Ⅲ-56 C07D 487/00（487/02～487/22）含氮之共融杂环，且非属451/00～475/00者1310

Ⅲ-57 C07D 489/00（489/02～489/12）含4aH—8,9c—Iminoethanophenanthro〔4,5—b,c,d〕furan Ring1414

Ⅲ-58 C07D 491/00（491/02～491/22）含共融环，至少其一只含氧且另一只含氮之杂环1417

Ⅲ-59 C07D 493/00（493/02～493/22）仅含氧之共融杂环1447

Ⅲ-6？ C07D 495/00（495/02～495/22）融合杂环中，有至少有一杂环仅 硫原子1456

Ⅲ-61 C07D 497/00（497/02 497/22）上述但含O,S者1494

C07D 498/00（498/02 498/22）如上述？同 环上含N,O者1519

Ⅲ-62 C07D 499/00（99/02～499/82）含4—硫杂 1 氮杂 环〔3.2.0〕辛烷衍生物。例如Penicilln1519

Ⅲ-63 CO7D 499/12醯化6—胺基之上述衍生物者1546

Ⅲ-64 C07D 501/00（501/02～501/62）含5 Thia—lazabicyclo〔4,2,0〕Octane Ring System．例如Cephalosporin杀的剂〔对Gram（＋）及（－）菌？效〕〔注本栏501/02～501/08〕,2,3位置可与其他如O,N杂环共融1579

Ⅲ-65 C07D 501/10～501/18（注同上）含哂吩衍生物1587

Ⅲ-66 C07D 501/20～501/281593

Ⅲ-43 C07D 401/00～421/00含2或更多个杂环1602

Ⅲ-67 C07D 501/30～501/38（同上述）含哂吩衍生物1616

Ⅲ-68 C07D 501/40～501/481661

Ⅲ-69 C07D 501/50～501/59（同上述）1664

Ⅲ-70 C07D 501/60（在3,4位置具变键者）1757

C07D 501/57（在7β位置又含取代例如CH3O—）1757

C07D 501/59（含杂原子直接取代于3位置）1757

Ⅲ-71 C07D 513/00共融杂环中，至少有一环含N,S，且非属499/00～501/001766

Ⅲ-72 C07D 519/00（519/02～519/04）含更多杂环且非属453/00 or 455/001774

C07D 519/02（519/02～519/04）Ergots alkaloids of cicyclic Peptide Type1809

C07D 519/02（519/02～519/04）Dimeric indole alkaloidseg,vincaleuoblastine1809

Ⅳ C07F 含有除了C、H、Hal、O、N S、Se、Te以外元素之杂环，碳环，非碳环化合物1809

Ⅳ-1 C07F 1/00～13/00（如上述）1809

Ⅴ C07H 醣类及其衍生物1812

Ⅴ-1 C07H 3/00（3/02～3/10）仅含H，且？取代基仅含C,H,O1812

Ⅴ-2 C07H 5/00（5/02～5/10）附于醣上之O原子被卤素，氮，硫，硒或碲所取代1814

Ⅴ-3 C07H 15/00（15/02～15/26）含有烃基或取代烃基附于醣基（醣碳环）上之杂原子1820

Ⅴ-4 C07H 17/00（17/02～17/08）含杂环直接附于醣基之杂原子上1836

Ⅴ-5 C07H 19/00（19/02～19/24）醣基上一氧原子被一杂环所取代1879

Ⅴ-6 C07H 23/00（上述含金属离子者）1879

Ⅵ C07J 固醇衍生物（Steroids）1881

Ⅵ-1 C07J 1/00 17β位置不含碳取代，例如Estrane,androstane1881

Ⅵ-2 C07J 3/00 17β位置含2个碳取代1885

Ⅵ-3 C07J 5/00（17，含2个C取代）且21位置含单键之O1885

Ⅵ-3 C07J 7/00（17β有2个取代）1900

C07J 9/00（17β有大于2个C取代）#Cholane,Cholestane1911

Ⅵ-4 C07J 13/00（17位置含变键）1911

Ⅵ-5 C07J 19/00〔17位置具内酯环（lactone Rings）1915

C07J 17/00（1位置含氧杂环取代）1915

Ⅵ-6 C07J 33/00（含硫杂取代，Spiro condensed）1928

C07J 21/00〔具Spiro-condensed Hetero Rings〕1928

C07J 41/00〔取代基含N者（但不在杂环上之N）〕1939

C07J 51/00〔具未修改之架构，但非属1/00～43/00〕1939

C07J 63/00〔具多一环，但仅多含1～2个原子〕1939

Ⅶ C12P 利用生物方法合成化学物质1939

Ⅶ-1 C12P 3/00生物合成无机化合物1939

C12P 25/00生物合成Riboflavins1985

Ⅷ-1 A01N 43/781985

Ⅷ A01N 农业用动植物之保护1985

C12P 1/00 39/00其他有关生物合成方法及过程者1985

C12P 35/00生物合成Cephalosporin;Penicillin1985

C12P 27/00生物合成Giberelin1985

C12P 29/00生物合成Tetracyclines1985

C12P 19/00生物合成含有醣基因者1985

C12P 17/00生物合成有机杂环化合物1985

C12P 33/00生物合成Steroids1985

C12P 31/00生物合成Prostaglandin1985

C12P 23/00生物合成Carotenes1985

C12P 5/00～15/00生物合成非环或碳碳之有机化合物1985