体细胞遗传学与细胞工程基础 理论、技术及其在医学实践中的应用2025|PDF|Epub|mobi|kindle电子书版本百度云盘下载

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目 录1

导言1

第一章离体细胞生存的环境与生长条件1

一、离体细胞生存的理化环境1

目 录1

序1

一、离体细胞生存的理化环境1

第一章离体细胞生存的环境与生长条件1

序1

导言1

二、离体细胞生长的必需代谢物2

二、离体细胞生长的必需代谢物2

三、细胞离体培养所需的其它辅助因素5

三、细胞离体培养所需的其它辅助因素5

四、有关细胞培养基配制的几个重要问题6

四、有关细胞培养基配制的几个重要问题6

五、合成培养基的种类7

五、合成培养基的种类7

第二章细胞在离体条件下的生长16

一、细胞培养的起步16

第二章细胞在离体条件下的生长16

一、细胞培养的起步16

二、细胞系的形成与进化17

二、细胞系的形成与进化17

三、培养细胞的去分化19

三、培养细胞的去分化19

四、培养细胞群的组成20

四、培养细胞群的组成20

五、单细胞培养与细胞克隆的建立21

五、单细胞培养与细胞克隆的建立21

一、人类及哺乳动物遗传学研究的重大突破27

第三章染色体与染色体疾病27

一、人类及哺乳动物遗传学研究的重大突破27

第三章染色体与染色体疾病27

二、人类细胞遗传学命名的国际体制29

二、人类细胞遗传学命名的国际体制29

三、人体细胞染色体的核型及其鉴别31

三、人体细胞染色体的核型及其鉴别31

四、染色体与人类疾病33

四、染色体与人类疾病33

一、培养细胞群体中发生的遗传性变异42

第四章培养细胞的遗传性变异与诱变42

一、培养细胞群体中发生的遗传性变异42

第四章培养细胞的遗传性变异与诱变42

二、有关离体培养细胞变异的特点及学说44

二、有关离体培养细胞变异的特点及学说44

四、突变与基因突变48

三、研究离体培养细胞诱变的意义48

三、研究离体培养细胞诱变的意义48

四、突变与基因突变48

五、诱变因素及其作用机理51

五、诱变因素及其作用机理51

六、诱变因子的剂量54

六、诱变因子的剂量54

七、诱变实验需要考虑的因素56

七、诱变实验需要考虑的因素56

八、X射线与非电离辐射的诱变58

八、X射线与非电离辐射的诱变58

九、化学物质的诱变59

九、化学物质的诱变59

十、化学物质致突变性与致癌性的关系62

十、化学物质致突变性与致癌性的关系62

第五章培养细胞的营养缺陷突变型65

一、营养缺陷突变型的诱导与分离65

第五章培养细胞的营养缺陷突变型65

一、营养缺陷突变型的诱导与分离65

二、嘌呤营养缺陷突变型69

二、嘌呤营养缺陷突变型69

三、嘧啶营养缺陷突变型70

三、嘧啶营养缺陷突变型70

四、氨基酸营养缺陷型72

四、氨基酸营养缺陷型72

五、细胞对糖类的选择性与糖代谢缺陷型76

六、温度敏感突变型76

六、温度敏感突变型76

五、细胞对糖类的选择性与糖代谢缺陷型76

一、抗嘌呤类似物突变型79

第六章 细胞的抗药性突变及其遗传基础79

一、抗嘌呤类似物突变型79

第六章 细胞的抗药性突变及其遗传基础79

二、抗嘧啶类似物突变型85

二、抗嘧啶类似物突变型85

三、其它核苷类似物的抗性突变型87

三、其它核苷类似物的抗性突变型87

四、叶酸类似物抗性突变型88

四、叶酸类似物抗性突变型88

五、抗乌本苷突变型89

五、抗乌本苷突变型89

第七章体细胞杂种与基因转移90

第七章体细胞杂种与基因转移90

一、人工诱导的细胞融合91

一、人工诱导的细胞融合91

二、细胞组分的分离与融合——细胞拆合99

二、细胞组分的分离与融合——细胞拆合99

三、外源DNA直接诱导的细胞转化104

三、外源DNA直接诱导的细胞转化104

四、外源DNA直接注入细胞进行基因转移106

四、外源DNA直接注入细胞进行基因转移106

五、利用畸胎瘤干细胞注入胚胎进行外源基因导入108

五、利用畸胎瘤干细胞注入胚胎进行外源基因导入108

六、以EK（ES）细胞为介导的基因转移110

六、以EK（ES）细胞为介导的基因转移110

七、利用病毒作载体进行基因转移116

七、利用病毒作载体进行基因转移116

一、人类基因定位研究概况与内容118

第八章体细胞杂种与基因定位118

一、人类基因定位研究概况与内容118

第八章体细胞杂种与基因定位118

二、用体细胞研究基因定位的三个基本条件121

三、细胞杂种的遗传学分析121

三、细胞杂种的遗传学分析121

二、用体细胞研究基因定位的三个基本条件121

四、基因染色体定位的一般方法126

四、基因染色体定位的一般方法126

五、基因的区域定位129

五、基因的区域定位129

六、与疾病有关的基因的定位132

六、与疾病有关的基因的定位132

七、人类与哺乳动物的基因比较定位134

七、人类与哺乳动物的基因比较定位134

第九章重组DNA技术与基因组分析138

第九章重组DNA技术与基因组分析138

一、人类基因组总DNA文库与cDNA文库的构建139

一、人类基因组总DNA文库与cDNA文库的构建139

二、各条染色体DNA文库的分别构建140

二、各条染色体DNA文库的分别构建140

三、基因定位研究中基因探针的获得141

三、基因定位研究中基因探针的获得141

四、体细胞杂种与DNA单一顺序的定位142

四、体细胞杂种与DNA单一顺序的定位142

五、利用DNA重复顺序绘制染色体精细结构图146

五、利用DNA重复顺序绘制染色体精细结构图146

六、DNA的RFLP与基因定位150

六、DNA的RFLP与基因定位150

一、问题与困难153

一、问题与困难153

第十章基因组分析技术的若干重要进展153

第十章基因组分析技术的若干重要进展153

二、基因组大片段DNA的分析与克隆154

二、基因组大片段DNA的分析与克隆154

三、染色体的显微切割与微克隆158

三、染色体的显微切割与微克隆158

一、免疫系统细胞分化与单克隆抗体的产生162

第十一章单克隆抗体技术162

一、免疫系统细胞分化与单克隆抗体的产生162

第十一章单克隆抗体技术162

二、杂交瘤细胞的制备165

二、杂交瘤细胞的制备165

三、单克隆抗体的大量制备169

三、单克隆抗体的大量制备169

四、单克隆抗体在生物学和医学中的应用170

四、单克隆抗体在生物学和医学中的应用170

五、单克隆抗体技术研究的新进展172

五、单克隆抗体技术研究的新进展172

六、T淋巴细胞杂交瘤技术173

六、T淋巴细胞杂交瘤技术173

第十二章癌基因、抗癌基因与肿瘤发生175

一、癌基因175

第十二章癌基因、抗癌基因与肿瘤发生175

一、癌基因175

二、原癌基因的激活与肿瘤发生181

二、原癌基因的激活与肿瘤发生181

三、抗癌基因与肿瘤发生186

三、抗癌基因与肿瘤发生186

四、肿瘤转移抑制基因190

四、肿瘤转移抑制基因190

五、癌基因、抗癌基因协同作用与肿瘤发生191

五、癌基因、抗癌基因协同作用与肿瘤发生191

一、基因治疗的内容和必备条件193

第十三章体细胞遗传与遗传病的基因治疗193

一、基因治疗的内容和必备条件193

第十三章体细胞遗传与遗传病的基因治疗193

二、基因治疗类型、原则和靶细胞194

三、与基因治疗有关的基因转移技术194

三、与基因治疗有关的基因转移技术194

二、基因治疗类型、原则和靶细胞194

四、临床基因治疗与展望200

四、临床基因治疗与展望200

五、基因治疗与肿瘤202

五、基因治疗与肿瘤202

编后话205

编后话205

附录Ⅰ 正常人类核型图（G带和R带）207

附录Ⅰ 正常人类核型图（G带和R带）207

附录Ⅱ—1人类基因图谱209

附录Ⅱ—1人类基因图谱209

附录Ⅱ—2人类基因组的病理解剖学图212

附录Ⅱ—2人类基因组的病理解剖学图212

参考文献216

参考文献216