图书介绍
新药发现的药理学基础2025|PDF|Epub|mobi|kindle电子书版本百度云盘下载
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- 张均田主编 著
- 出版社: 北京:化学工业出版社
- ISBN:7502539565
- 出版时间:2002
- 标注页数:331页
- 文件大小:17MB
- 文件页数:350页
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图书目录
第1章 脑内信使及信号转导途径1
1.1 脑内信使1
1.1.1 脑内第一信使至第四信使1
1.1.2 存在于脑内的四种信号转导途径及其主要功能4
1.2 学习记忆的神经生化机制及其信号转导途径8
1.2.1 学习与记忆8
1.2.2 学习记忆的信号转导途径11
1.3 神经元凋亡的调控因子和信号转导途径22
1.3.1 AD细胞凋亡的几种调节因子23
1.3.2 神经元凋亡的信号转导途径28
1.4 应激和抗抑郁治疗的信号转导途径33
1.4.1 应激与抑郁33
1.4.2 海马神经元萎缩与抑郁症病理生理学的关系35
参考文献40
第2章 药物和受体44
2.1 受体的鉴定标准45
2.1.1 饱和性45
2.1.2 亲和性47
2.1.3 特异性47
2.1.4 生物学效应49
2.1.5 具有内源性配体51
2.1.6 化学本质是蛋白质51
2.2 受体的类别51
2.2.1 通道性受体52
2.2.2 G蛋白偶联受体53
2.2.3 催化性受体56
2.2.4 胞内受体57
2.3 乙酰胆碱受体57
2.3.1 N胆碱受体58
2.3.2 M胆碱受体63
2.4 儿茶酚胺受体66
2.4.1 多巴胺受体67
2.4.2 肾上腺素受体71
2.5 γ-氨基丁酸受体75
2.5.1 GABAA受体75
2.5.2 GABAB受体79
2.5.3 GABA受体的激动剂、拮抗剂调质80
2.6 甘氨酸受体82
2.6.1 对士的宁敏感的甘氨酸受体83
2.6.2 NMDA受体上的甘氨酸结合位点84
2.7 兴奋性氨基酸受体84
2.7.1 向离子性EAA受体86
2.7.2 向代谢性EAA受体97
2.8 具有鸟苷酸环化酶活性的受体99
2.8.1 心钠素受体——膜结合的鸟苷酸环化酶100
2.8.2 可溶性鸟苷酸环化酶与一氧化氮102
2.9 具有酪氨酸蛋白激酶活性的受体103
2.9.1 胰岛素受体106
2.9.2 EGF受体107
2.10 受体药物的效应108
2.11 作用于受体的药物分类112
2.11.1 直接作用激动药112
2.11.2 间接作用激动药113
2.11.3 直接作用拮抗药113
2.11.4 间接作用拮抗药114
参考文献114
第3章 抗衰老研究进展118
3.1 关于衰老的理论118
3.1.1 表现人类衰老症状的基因改造小鼠模型119
3.1.2 氧化应激和衰老120
3.1.3 胰岛素样信号通路和衰老130
3.2 各种抗衰老干预和抗衰老药物147
3.2.1 历史回顾147
3.2.2 对抗衰老的基本策略148
参考文献155
第4章 血流、血压及其相互作用在血管疾病的发生及对新药研究的影响160
4.1 血流动力学的实验模型及其应用160
4.1.1 血流动力学的机械因素,它们的相互作用以及实验性模型和装置160
4.1.2 灌注系统在研究内皮细胞信号传导通路的应用169
4.2 血流动力学信号传导的机制172
4.2.1 一氧化氮(NO)和内皮细胞衍生的一氧化氮合成酶(eNOS)173
4.2.2 机械刺激与蛋白激酶B信号通路174
4.2.3 NO和超氧化物关系175
4.2.4 局部黏附激酶(pp125FAK)等的苏氨酸磷酸化177
4.3 血流动力学异常与疾病及寻找新药的思路178
4.3.1 动脉粥样硬化的病理发生179
4.3.2 血流动力学与疾病,新药研究的出发点182
参考文献187
第5章 干细胞196
5.1 干细胞的定义及基本概念196
5.2 胚胎干细胞198
5.2.1 胚胎干细胞保持未分化状态的原因198
5.2.2 体外实现ES细胞的定向分化的可能性198
5.2.3 人类胚胎干细胞199
5.2.4 小鼠或人类ES细胞的体外培养200
5.3 成体于细胞201
5.3.1 成体干细胞与胚胎干细胞的相似性203
5.3.2 成体干细胞与胚胎干细胞的区别203
5.4 神经组织的干细胞204
5.4.1 成年脑内的干细胞205
5.4.2 胎脑中的干细胞206
5.4.3 神经嵴干细胞206
5.4.4 胶质干细胞208
5.4.5 神经干细胞调控因子210
5.4.6 神经干细胞研究中尚未解决的问题210
5.5 存在于骨髓和血液中的干细胞212
5.5.1 造血干细胞212
5.5.2 骨髓基质细胞215
5.6 其他组织中的干细胞215
5.6.1 内皮祖细胞215
5.6.2 骨骼肌干细胞216
5.6.3 位于皮肤和消化系统的上皮祖细胞217
5.6.4 胰脏干细胞和肝脏干细胞217
5.7 人类干细胞的临床应用前景218
5.7.1 肿瘤研究218
5.7.2 神经功能紊乱、衰老、中风和脊髓损伤219
5.7.3 心脏疾患221
5.7.4 糖尿病和肝肾衰竭221
5.7.5 免疫缺陷病222
5.7.6 HIV/AIDS222
5.7.7 烧伤治疗223
5.7.8 视网膜退化症的治疗223
5.7.9 基因研究224
5.8 干细胞研究中尚未解决的问题224
参考文献225
第6章 缺血性预处理的机制及药理学研究231
6.1 预处理(preconditioning)的概念231
6.2 预处理的形成机制233
6.2.1 腺苷233
6.2.2 ATP敏感性钾通道237
6.2.3 蛋白激酶C242
6.2.4 活性氧自由基及一氧化氮245
6.2.5 其他参与缺血性预处理的物质249
6.2.6 基因转录因子249
6.3 针对心脏预处理的药理学实践253
6.3.1 MLA254
6.3.2 3-NPA254
参考文献256
第7章 突触可塑性:LTP和LTD259
7.1 胞内Ca2+259
7.2 兴奋性谷氨酸受体262
7.2.1 NMDA受体和AMPA受体262
7.2.2 KA264
7.2.3 mGluRs265
7.3 蛋白磷酸化与脱磷酸化268
7.3.1 蛋白磷酸化对离子通道的调节作为E-LTP机制之一268
7.3.2 蛋白激酶对基因表达的调节是L-LTP的机制之一273
7.3.3 PKC在小脑LTD中的作用275
7.3.4 海马LTD中的蛋白磷酸酯酶275
7.4 突触可塑性的神经营养因子学说276
7.4.1 BDNF在海马LTP和LTD中的作用276
7.4.2 BDNF和NGF在视皮层LTP中的作用277
7.5 树突内蛋白合成278
参考文献279
第8章 血脑屏障与P-糖蛋白288
8.1 血脑屏障的结构和功能290
8.2 P-糖蛋白的一般特性291
8.2.1 P-糖蛋白基因及其组织分布291
8.2.2 P-糖蛋白的底物及其逆转剂292
8.2.3 P-糖蛋白的药物转运与ATPase的活性295
8.3 血脑屏障上的P-糖蛋白及其作用297
8.3.1 P-gp在BBB上的表达297
8.3.2 BBB 上P-gp作用的研究298
8.4 P-gp与凋亡和谷氨酸302
8.5 P-gp逆转剂的应用前景303
参考文献304
第9章 抗糖尿病药的研究思路与方法309
9.1 概述309
9.2 现代研究概况309
9.2.1 遗传因素309
9.2.2 环境因素310
9.2.3 治疗策略311
9.3 抗糖尿病药的研究动向、思路及方法312
9.3.1 多肽类312
9.3.2 口服抗糖尿病药物315
参考文献322
第10章 肥胖症和抗肥胖药物的研究324
10.1概述324
10.2 肥胖症的发病机制324
10.3 能量平衡的调节325
10.3.1 中枢机制调节食欲325
10.3.2 外周机制调节能量代谢326
10.4 现有抗肥胖药327
10.5 新的抗肥胖药物的研究和开发328
10.5.1 中枢作用机制的药物328
10.5.2 外周作用机制的药物329
参考文献330
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