图书介绍

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分析化学
  • 姜洪文主编 著
  • 出版社: 北京:化学工业出版社
  • ISBN:9787122056665
  • 出版时间:2009
  • 标注页数:437页
  • 文件大小:16MB
  • 文件页数:453页
  • 主题词:分析化学-专业学校-教材

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图书目录

第一章 绪论1

第一节 分析化学的任务和作用1

一、分析化学的任务1

二、分析化学的作用1

第二节 分析方法的分类2

一、按分析对象的化学属性分类2

二、按试样用量分类2

三、按待测组分的质量分数分类2

四、按测定原理及操作方法分类3

第三节 分析化学的发展趋势3

第四节 学习方法和要求4

思考题与习题5

第二章 定性分析概论6

第一节 定性分析的方法6

一、按分析时样品状态的不同分类6

二、按操作方式的不同分类6

第二节 鉴定反应的特征和反应进行的条件7

一、鉴定反应的特征7

二、鉴定反应进行的条件8

第三节 反应的灵敏度和选择性9

一、反应的灵敏度10

二、反应的选择性11

第四节 空白试验和对照试验12

一、空白试验12

二、对照试验12

第五节 阳离子分析13

一、系统分析和分别分析13

二、阳离子分组方案14

三、阳离子分析16

第六节 阴离子及一般物质分析49

一、阴离子分析49

二、一般物质的分析58

思考题与习题66

第三章 分析基本操作71

第一节 分析天平的使用71

一、天平的分类、性能和选用71

二、双盘天平73

三、单盘精密天平81

四、电子天平85

五、试样的称量方法及称量的准确度87

第二节 滴定分析基本操作90

一、滴定管90

二、移液管和吸量管96

三、容量瓶98

四、容量仪器的校正101

第三节 称量分析基本操作104

一、试样的溶解104

二、沉淀104

三、过滤和洗涤104

四、干燥和灼烧109

思考题与习题112

第四章 实验室管理、安全与标准化113

第一节 实验室管理113

一、实验室的功能113

二、实验室的分类114

三、实验室管理115

第二节 实验室安全与防护118

一、实验室潜藏的危险因素118

二、实验室的防火、防爆与灭火120

三、常见化学毒物的中毒和急救方法124

四、实验室废弃物的处理127

五、实验室常用电气设备及安全用电129

六、气瓶的安全使用134

七、实验室外伤的救治140

第三节 标准与标准化142

一、标准142

二、标准化145

思考题与习题148

第五章 定量分析概论149

第一节 滴定分析法概述149

一、滴定分析法的特点149

二、滴定分析法对化学反应的要求150

三、滴定分析法的分类150

四、滴定的主要方式151

第二节 误差与偏差152

一、误差的分类及产生原因152

二、误差表示方法154

三、提高分析结果准确度的方法158

第三节 标准溶液159

一、标准溶液的配制159

二、标准溶液的浓度161

三、滴定分析的误差162

第四节 滴定分析中的计算164

一、计算原则164

二、计算示例164

第五节 分析数据的处理170

一、有效数字和运算规则170

二、分析结果的数据处理173

三、计算示例176

思考题与习题178

第六章 酸碱滴定法183

第一节 方法简介183

第二节 酸碱缓冲溶液184

一、酸碱缓冲溶液及其组成184

二、缓冲作用的原理及pH的计算184

三、缓冲容量和缓冲范围187

四、缓冲溶液的选择和配制188

第三节 酸碱指示剂190

一、酸碱指示剂的作用原理190

二、指示剂的变色范围191

三、影响指示剂变色范围的因素193

四、混合指示剂195

第四节 酸碱滴定曲线及指示剂的选择196

一、强碱滴定强酸197

二、强碱滴定弱酸199

三、多元酸、混合酸和多元碱的滴定203

第五节 酸碱标准溶液的配制和标定206

一、NaOH标准溶液的配制和标定206

二、HCl标准溶液的配制和标定207

第六节 酸碱滴定法的应用及计算示例208

一、酸碱滴定法的应用208

二、酸碱滴定法计算示例209

第七节 非水溶液中的酸碱滴定211

一、溶剂的拉平效应和区分效应212

二、溶剂的种类及其选择213

三、标准溶液和化学计量点的检测215

四、非水溶液中酸碱滴定的应用216

思考题与习题217

第七章 配位滴定法219

第一节 方法简介219

第二节 EDTA及其配合物221

一、EDTA的结构及性质221

二、EDTA与金属离子的配位特点222

第三节 配合物在水溶液中的离解平衡223

一、配合物的稳定常数223

二、影响配位平衡的主要因素和条件稳定常数226

第四节 配位滴定的基本原理229

一、滴定曲线229

二、影响滴定突跃大小的主要因素231

三、配位滴定的最高允许酸度和酸效应曲线232

第五节 金属指示剂234

一、金属指示剂的作用原理234

二、金属指示剂应具备的条件235

三、金属指示剂的理论变色点与使用中存在的问题235

四、常用金属指示剂237

第六节 提高配位滴定选择性的方法239

一、控制溶液的酸度239

二、使用掩蔽剂240

三、利用化学分离242

四、选用其他配位剂滴定243

第七节 配位滴定的方式和计算示例243

一、配位滴定方式243

二、配位滴定法的计算246

思考题与习题248

第八章 沉淀滴定法250

第一节 方法简介250

第二节 莫尔法——铬酸钾指示剂法251

一、原理251

二、滴定条件及应用范围251

第三节 佛尔哈德法——铁铵矾指示剂法253

一、原理253

二、反应条件及应用范围254

第四节 法扬司法——吸附指示剂法256

一、原理256

二、反应条件及应用范围256

第五节 沉淀滴定的应用及计算示例258

一、应用实例258

二、计算示例260

思考题与习题262

第九章 氧化还原滴定法264

第一节 方法简介264

一、氧化还原滴定法的特点264

二、氧化还原滴定法的分类及应用范围265

第二节 氧化还原滴定曲线及指示剂265

一、氧化还原滴定曲线265

二、氧化还原滴定中的指示剂269

第三节 高锰酸钾法271

一、概述271

二、标准溶液271

三、高锰酸钾法应用实例273

第四节 重铬酸钾法275

一、概述275

二、标准溶液276

三、重铬酸钾法应用实例276

第五节 碘量法278

一、概述278

二、反应及滴定条件280

三、标准溶液281

四、碘量法应用实例283

第六节 其他氧化还原滴定法284

一、溴酸钾法284

二、铈量法286

第七节 氧化还原滴定的计算287

思考题与习题290

第十章 称量分析法293

第一节 方法简介293

一、称量分析法的特点及分类293

二、试样称取量的估算294

三、称量分析对沉淀的要求295

第二节 影响沉淀完全的因素296

一、同离子效应297

二、盐效应297

三、酸效应298

四、配位效应299

五、其他影响因素300

第三节 影响沉淀纯度的因素300

一、沉淀类型301

二、沉淀的形成过程302

三、沉淀的纯度304

第四节 沉淀的条件307

一、晶形沉淀的沉淀条件307

二、无定形沉淀的沉淀条件308

三、均匀沉淀法309

四、沉淀剂的选择310

第五节 称量分析结果的计算311

一、换算因数311

二、计算示例312

思考题与习题314

第十一章 定量化学分析中常用的分离方法316

第一节 方法简介316

一、定量分离的任务316

二、分离方法的分类316

三、回收率317

第二节 沉淀分离法318

一、常量组分的分离318

二、微量组分的分离322

第三节 溶剂萃取分离法324

一、溶剂萃取分离的基本原理324

二、萃取体系和萃取剂328

三、萃取溶剂的选择和萃取分离的应用329

第四节 离子交换分离法330

一、离子交换树脂的种类331

二、离子交换树脂的结构和性质332

三、离子交换分离操作和应用335

第五节 色谱分离法337

一、柱色谱法337

二、纸色谱法339

三、薄层色谱法341

第六节 蒸馏与挥发分离法345

思考题与习题346

第十二章 试样分析的一般步骤348

第一节 试样的采取与固体试样的制备348

一、采样原则348

二、液体试样的采取349

三、气体试样的采取350

四、固体试样的采取351

五、固体试样的制备352

第二节 分析方法的选择355

一、分析方法选择的必要性355

二、分析方法选择的基本原则355

思考题与习题357

第十三章 仪器分析基础358

第一节 电化学分析358

一、电化学分析法简介358

二、电位分析法360

三、电导分析法368

第二节 分光光度分析373

一、分光光度分析法简介373

二、吸收曲线373

三、光吸收定律376

四、显色与测量条件的选择378

五、分光光度计382

六、定量方法386

第三节 气相色谱分析390

一、气相色谱法简介390

二、气相色谱基本理论397

三、气相色谱分析操作条件的选择401

四、定性和定量方法406

思考题与习题412

附录414

附录一 弱酸和弱碱的离解常数(25℃)414

附录二 金属离子与氨羧配位剂配合物的形成常数(18~25℃,I=0.1)416

附录三 常用的缓冲溶液417

附录四 常用酸碱溶液的相对密度和浓度419

附录五 常用标准溶液保存期限419

附录六 在t℃时不同浓度溶液的体积校正值(1000mL溶液由t℃换算为20℃时的校正值/mL)420

附录七 氧化还原电对的标准电位及条件电位421

附录八 难溶化合物的溶度积(18~25℃)424

附录九 常见化合物的摩尔质量426

附录十 相对原子质量表429

附录十一 物质在热导检测器上的相对响应值和相对校正因子431

附录十二 物质在氢火焰检测器上的相对质量响应值和相对质量校正因子434

参考文献437

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