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模块一药物制剂概论1

项目一药物制剂工作依据1

查阅和使用《中国药典》1

新药制剂的研究与申报9

项目二 药物制剂稳定性与安全性14

维生素C注射液稳定性考察14

配伍变化的研究方法25

模块二液体类制剂31

项目三 中药浸出制剂31

Ⅰ 酊剂与流浸膏剂的制备31

Ⅱ 煎膏剂的制备32

中药巴布剂44

项目四 液体制剂51

Ⅰ 溶液型液体制剂的制备51

Ⅱ 胶体型液体制剂的制备54

Ⅲ 混悬剂的制备57

Ⅳ乳剂的制备59

不同给药途径用液体制剂86

项目五 灭菌制剂与无菌制剂95

注射剂的制备和质量检查95

注射剂的等渗与等张调节124

模块三固体制剂132

项目六散剂、颗粒剂与胶囊剂132

Ⅰ 散剂的制备132

Ⅱ 颗粒剂的制备134

粉体学简介158

项目七 片剂166

Ⅰ 单冲压片机的装卸与调节166

Ⅱ 空白片的制备167

口服速释给药系统189

项目八滴丸剂与中药丸剂198

Ⅰ 滴丸剂的制备和质量检查198

Ⅱ 中药丸剂的制备和质量检查199

蜜丸制作工艺及质量控制210

模块四其他制剂216

项目九乳膏剂与凝胶剂216

乳膏剂与凝胶剂的制备216

眼膏剂226

项目十栓剂231

栓剂的制备和质量检查231

栓剂药物直肠吸收途径与影响因素239

项目十一膜剂与涂膜剂244

膜剂的制备和质量检查244

影响膜剂释药速度的因素249

项目十二气雾剂、喷雾剂与粉雾剂252

气雾剂的制备和质量检查252

吸入制剂的吸收261

模块五制剂新技术与新剂型265

项目十三药物制剂新技术265

Ⅰ 布洛芬固体分散体的制备与溶出265

Ⅱ 包合物的制备及其验证266

Ⅲ 微囊的制备267

微囊与微球中药物的释放及体内转运285

项目十四 缓释、控释制剂294

缓释制剂的制备294

口服定时和定位释药系统307

项目十五经皮吸收制剂312

经皮吸收制剂的制备312

经皮给药系统的高分子材料323

项目十六靶向制剂328

脂质体的制备及包封率的测定328

靶向乳剂与纳米粒340

项目十七 生物技术药物制剂344

生物制品349

模块六医院药学与药学服务354

项目十八生物药剂学354

药物的非胃肠道吸收364

项目十九药物动力学369

生物利用度与生物等效性377

项目二十 药学服务与药品调剂382

老幼用药剂量计算法400

综合实训项目404

综合实训项目一 液体类制剂综合实训404

液体类制剂综合实训404

综合实训项目二 固体类及其他类制剂综合实训415

固体类及其他类制剂综合实训415

附录433

附录A常用药物配伍禁忌表433

附录B处方常用拉丁文缩写词438

附录C部分制剂操作技能考核标准442

附录D达标检测题部分参考答案447

参考文献456