图书介绍
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- 马学兵等主编 著
- 出版社: 重庆市:西南师范大学出版社
- ISBN:9787562140979
- 出版时间:2008
- 标注页数:273页
- 文件大小:54MB
- 文件页数:287页
- 主题词:有机化合物-制备-高等学校-教材
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图书目录
绪论1
0.1 有机合成实验室规则1
0.1.1 有机合成实验室操作规范1
0.1.2 有机合成实验室安全措施2
0.2 实验预习、记录和实验报告3
0.2.1 实验预习3
0.2.2 实验记录4
0.2.3 实验报告4
0.3 有机化学文献资料的收集与应用6
0.3.1 有机化学实验中信息检索的意义6
0.3.2 常用文献7
0.3.3 基础数据资源简介10
0.3.4 实验方案的设计方法及参考文献的著录格式17
上篇 知识与训练23
第1章 有机化合物制备的支撑技术23
1.1 常用的玻璃仪器与设备23
1.1.1 玻璃仪器23
1.1.2 常见的有机合成回流装置24
1.1.3 常见的合成用蒸馏装置25
1.1.4 常见的合成实验装置26
1.1.5 常见的合成用商品化实验装置29
1.2 有机化合物的分离纯化29
1.2.1 减压蒸馏29
1.2.2 色谱法32
1.3 有机化合物的结构鉴定技术34
1.3.1 有机合成中的化学鉴别方法34
1.3.2 有机化合物结构的仪器鉴定技术56
第2章 分子骨架的形成74
2.1 碳-碳单键的形成75
2.1.1 Friedel-Crafts反应75
2.1.2 炔烃的烃基化反应75
2.1.3 金属有机化合物的反应75
2.1.4 活泼亚甲基化合物的反应76
2.1.5 生成烯胺的碳烷基化和碳酰基化反应76
2.1.6 缩合反应76
2.2 碳-碳双键的形成77
2.2.1 消除反应77
2.2.2 Wittig反应77
2.2.3 缩合反应78
2.3 碳-碳三键的形成79
2.4 碳环的形成80
2.4.1 环加成反应80
2.4.2 分子内酯缩合反应(Dieckmann缩合反应)82
2.4.3 酮醇缩合82
2.4.4 分子内的醛醇缩合和Robinson环化反应82
2.5 杂环的形成83
2.5.1 含一个杂原子的五元杂环化合物的合成83
2.5.2 含一个杂原子的六元杂环化合物的合成84
第3章 官能团的引入与转换85
3.1 炔烃的转换86
3.2 醇羟基的转换反应87
3.3 卤代烃的转换87
3.4 氨基的转换反应88
3.5 硝基的转换反应88
3.6 醛、酮羰基的转换反应89
第4章 有机合成控制方法90
4.1 有机合成中的选择性91
4.1.1 化学选择性91
4.1.2 区域选择性91
4.1.3 立体选择性与专一性92
4.2 有机合成中的导向基团94
4.2.1 活化和钝化导向基94
4.2.2 阻断基95
4.2.3 保护基96
4.3 潜在官能团的应用97
4.3.1 烯烃作为潜在官能团98
4.3.2 羰基潜在官能团98
4.3.3 杂环化合物作为潜在官能团99
第5章 不对称合成101
5.1 对映择向合成102
5.1.1 引入手性辅基进行对映择向合成102
5.2.2 利用不对称试剂进行对映择向合成103
5.2.3 应用不对称催化剂的对映择向合成103
5.2 非对映择向合成105
5.2.1 亲核加成反应105
5.2.2 亲电反应106
5.2.3 羟醛缩合反应106
5.2.4 催化氢化107
5.3 对映体组成的测定简述107
5.3.1 使用手性柱的色谱法107
5.3.2 比旋光度的测量108
第6章 一锅合成法109
6.1 烯烃、炔烃的制备110
6.2 醛、酮的制备110
6.3 羧酸及其衍生物的制备111
6.4 磷(膦)酸酯的制备111
6.5 腈、胺的制备111
第7章 有机光化学合成112
7.1 有机光化学反应的基本原理113
7.1.1 光的波长与能量的关系113
7.1.2 电子跃迁的类型114
7.1.3 激发态电子的单线态和三线态115
7.1.4 激发态分子的失活过程115
7.2 有机光化学反应装置119
7.2.1 光源119
7.2.2 反应器120
第8章 有机电化学合成121
8.1 有机电化学合成原理123
8.1.1 原理123
8.1.2 电解装置和电解方式124
8.2 有机电化学在合成中的应用126
8.2.1 有机电氧化反应127
8.2.2 有机电还原反应127
第9章 有机声化学合成128
9.1 产生超声效应的几种物理机制129
9.2 有机声化学合成技术130
9.2.1 直接超声130
9.2.2 间接超声130
9.3 超声化学在有机合成中的应用131
9.3.1 非均相反应131
9.3.2 均相反应132
9.4 超声化学的应用展望133
第10章 微波辐射有机合成134
10.1 微波辐射有机合成原理135
10.1.1 微波促进有机反应机理135
10.1.2 微波有机合成仪137
10.2 微波辐射在有机合成中的应用138
10.2.1 在溶液中进行的反应139
10.2.2 微波干法合成139
第11章 相转移催化反应141
11.1 相转移催化的原理142
11.2 常用的相转移催化剂(PTC)143
11.2.1 包结物结构的相转移催化剂143
11.2.2 聚乙二醇类144
11.2.3 季铵盐、季磷盐类PTC144
第12章 绿色合成145
12.1 绿色合成原理145
12.1.1 绿色化学的意义145
12.1.2 绿色化学的原则146
12.1.3 绿色合成的目标146
12.1.4 原子经济性147
12.2 绿色合成技术的发展147
12.2.1 绿色催化技术147
12.2.2 绿色强化技术149
12.2.3 洁净反应介质150
12.3 绿色合成的展望152
下篇 实验155
Ⅰ 基本实验155
实验1 对二叔丁基苯的合成155
实验2 2,4-二羟基苯乙酮的合成157
实验3 肉桂酸的制备158
实验4 环己烯的制备160
实验5 1,2-二苯乙烯的制备162
实验6 内型-降冰片烯-顺-5,6-二酸酐的制备163
实验7 三蝶烯的合成165
实验8 2,5-二甲基吡咯的合成166
实验9 香豆素的合成168
实验10 乙酸乙酯的合成170
实验11 乙酸对甲苯酯的合成172
实验12 苯甲酸苯酯的合成173
实验13 对氯苄醇的合成174
实验14 3-α-呋喃基丙烯酸的合成176
实验15 3-甲基-2,4,6-三烯辛醛的制备177
实验16 L-(—)-3-苯基乳酸的合成178
实验17 4-苯基-2-丁酮亚硫酸氢钠加成物的制备180
实验18 乙酰苯胺的制备182
实验19 对乙酰氨基苯磺酰氯的合成184
实验20 三苯甲醇的制备185
实验21 戊烯二醛钠盐的合成187
实验22 (S)-4-氯-3-羟基丁酸乙酯的不对称合成188
实验23 N-邻苯二甲酰基-L-β-苯基丙氨酸的制备190
实验24 (1R,2R)-(+)-和(1S,2S)-(-)-1,2-二苯基-1,2-乙二胺的拆分191
实验25 2-羧基-4'-氯二苯醚的制备193
实验26 D/L-对羟苯海因的“一锅法”合成194
实验27 光异构化合成富马酸二甲酯196
实验28 苯频哪醇的光合成197
实验29 笼状化合物五环[6.2.1.02,7.04,10.05,9]十一碳-3,6二酮的合成199
实验30 电化学法制备碘仿200
实验31 葡萄糖酸镁的电氧化合成203
实验32 超声辐射下氧化铝固载氟化钾催化查耳酮的合成205
实验33 超声辐射下碱催化苯亚甲基苯乙酮的合成206
实验34 微波辐射合成安息香208
实验35 微波辐射合成肉桂酸乙酯209
实验36 二茂铁的相转移催化合成210
实验37 7,7-二氯双环[4.1.0]庚烷212
实验38 苯甲醛1,3-丁二醇缩醛的绿色合成213
实验39 用双氧水绿色氧化环己酮合成己二酸215
Ⅱ 综合实验218
综合1 双-环丙基甲酮的合成218
综合2 1-环己烯乙酸乙酯的合成220
综合3 5-甲基-3-异噁唑甲酰胺的合成222
综合4 甲基橙的合成225
综合5 氢化安息香的制备230
综合6 4-氨基-3-溴甲苯的合成234
综合7 2-乙酰基环己酮的合成237
附录239
附录1 水的蒸气压力表239
附录2 乙醇水溶液的相对密度和百分组成240
附录3 常用酸碱溶液的相对密度和质量分数241
附录4 部分有机化合物的酸离解常数245
附录5 部分有机碱性化合物离解常数246
附录6 常用有机试剂的配制246
附录7 常用有机溶剂的性质和纯化249
附录8 常用有机化合物的物理常数257
附录9 常用试剂的恒沸混合物261
附录10 危险化学试剂的使用知识263
附录11 部分有机剧毒物品品名表266
附录12 有机物的物理常数的英文及其缩写267
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